文档介绍：第十三章细胞衰老与凋亡
第一节细胞衰老
一早期的细胞衰老研究
细胞衰老(cellular aging或cell senescence)
二 Hayflick界限
细胞,至少是培养的细胞,不是不死的,而是有一定的寿命;它们的增殖能力不是无限的,而是有一定的界线,这就是有名的Hayflick界线(Hayflick Limitation)
物种寿命与培养细胞寿命之间存在着确定的相关关系。
决定细胞衰老的因素在细胞内部,而不在外部环境。是细胞核而不是细胞质决定了细胞衰老的表达
三细胞在体内条件下的衰老
四衰老细胞结构的变化
(一) 细胞核的变化
在体外培养的二倍体细胞中发现,细胞核的大小是倍增次数的函数,即随着细胞分裂次数的增加,核不断增大。
细胞核结构的衰老变化中最明显的是核膜的内折(invagination)。染色质固缩化是衰老细胞核中的另一个重要变化。
invagination
(二)内质网的变化
衰老细胞中糙面内质网的总量似乎是减少了。
(三) 线粒体的变化
细胞中线粒体的数量随年龄增大而减少(四) 致密体的生成
致密体(dense bodies)这种细胞成分还有许多不同的名称,如脂褐素(lipofuscin)、老年色素(age or senile pigment)、血褐素(hemofuscin)、脂色素(lipochrome)、黄色素(yellowpigment)、透明腊体(hyaloceroid)及残体(residual bodies)等等。致密体是由溶酶体或线粒体转化而来。
(五) 膜系统的变化
electron-micrographs of second generation merogony and of merozoites of Eimeria ninakohlyakimovae in the large intestine epithelial cells of experimentally infected goat, 15 days after infection.
A: division and migration of meront nuclei (arrow), scale bar = mm; host cell nucleus (HN).
B: formation and liberation (arrows) of merozoites, scale bar = mm; residual body (RB).
C: merozoite, scale bar = 0,4 mm; conoid (C), rhoptrie (R).
D: merozoite, scale bar = mm; micronemes (MI), micropore (MP), elecron-dense bodies (CED).
五细胞衰老的分子机制
(一) 氧化性损伤学说的发展
(二) 端粒与衰老
(三) rDNA与衰老
染色体外rDNA环(extrachromosomal rDNA circle,ERC)
(四) SGS1基因、WRN基因与衰老
(五) 发育程序与衰老
(六) 线粒体DNA与衰老
第二节 细胞凋亡
A: apoptotic cells protruding in the lumen of apparently normal tubules (haematoxylin/eosin staining). The condensation of the nuclear material and the increased cyoplasm density are both  clearly visible.
B: apoptotic cells scattering the kidney cortical epithelium.  DNA fragmentation was evidenced by TUNEL staining (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling or terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated extension of 3'OH ends of fragmented DNA with digoxigenin-labeled dUTP;digoxigenin was revealed by reaction with anti-digoxigenin antibodies labeled with peroxidase; this method is an adaptation from the original work of Gav