文档介绍：临床疗效总评量表（ cgi ）
临床疗效总评量表 （ clinical global impression ．cgi ），是一份总体评定量表。 最先由who设计，用于ipss研究，用以评定临床疗效。本文介绍是由美国 nimh 修订的 1976 年版本。可适用于任何精神科治疗和研究对象。
【项目和评定标准】本量表共分 si 、 gi 和 ei 三项，分述于下。
l .病情严重程度（severty of illness , si ）,采用0〜7分的8级记分法，根 据具体病人的病情与同一研究的其它同类病人比较，作出评定： （ 0）无病；（1） 基本无病；（ 2）极轻；（ 3）轻度；（ 4）中度；（ 5）偏重；（ 6）重度；（ 7）极重。
疗效总评（ global improvement ， gi ）：采用 0〜 7 分的 8 级记分法。根据被 评者目前病情与人组时相比，作出评定。 （ 0）未评；（ 1）显著进步；（ 2）进步；
（ 3）稍进步；（ 4）无变化；（ 5）稍恶化人； （6） 恶化；（ 7）严重恶化。
疗效指数（ efficacy index ， ei ）：需综合治疗效果和治疗引起的副反应等， 给予评定。这里仅指所研究的治疗本身所产生的疗效和副反应。 疗效分 4 级：（4） “显效”，指症状完全或基本消失； （3）“有效”，指症状有肯定进步或部分症状 消失；（2）“稍有效”。指症状略有减轻；（1）无变化”或“恶化”，是指症状毫 无减轻或恶化。副反应也分 4级：（1）“无”，指没有副反应； （2）“轻”，指有些 副反应，但并不影响病人的功能； （ 3）“中”，指副反应明显影响病人功能； （ 4） “重”，指发生了严重的甚至危及病人安全的副反应。疗效指数（ ei ） =疗效分／ 副反应分。亦可根据病人的疗效和副反应，先在表 9－2 相应格子中，圈出相应 的编码，然后再根据表 9－3 折合成相应的疗效指数。
【评定注意事项】”
需注意要根据上次评定后的情况直接评定； gi 及 ei 则要将评定时间范围内 的情况与入组时相比，然后作出评定。
表 9－ 2 疗效和副反应编码表，
副反应疗效 无(1) 轻 (2) 中(3) 重(4)
显效(4) 01 02 03 04
有效(3) 05 06 07 08
稍有效 (2) 09 10 11 12
无效或恶化 (1) 13 14 15 16
表 9— 3 编码和疗效指数对照表
编码 疗效指数 编码 疗效指数
01 09
02 10
03 11
04 12
05 13
06 14
07 15
08 16
2 •评定时间范围：一般为2〜4周。
si的评定在who设计的老版本中，不分病种，不论研究对象的病情特征，而 根据评定者的印象， 把研究对象与一般精神病患者类比， 作出判断。 观介绍的版 本，则根据和同类病人相比较，加以评定。例如研究对象是神经症性抑郁，则与 神经症性抑郁相比较； 研究对象为急性精神分裂症， 则与急性精神分裂症者相比 较，评定具体病人的严重程度。
gi 是疗效总评，而 ei 也有疗效评