文档介绍：胃癌基因胃癌组织中SOX4基因的突变分析

　　提取胃癌肿瘤及癌旁组织的DNA，PCR扩增胃癌SOX4基因的HMG－box框，并对其进行PCR-SSCP分析，对有差异的样本进行DNA测序。将测序结果用ClustalX软件和正常的HMG－box框序列比对，用DNAStar软件将HMG－box框碱基序列转化成氨基酸序列，再用ClustalX软件和正常的氨基酸序列比对。
　　经序列测定发觉在27例胃癌样本中有12例出现点突变，而在癌旁组织中没有发觉突变，晚期胃癌的突变率显著高于早期胃癌。
　　SOX4基因突变可能和胃癌的发展和转移有相关性。本研究为探索SOX4基因突变和人类肿瘤发生之间的关系提供了分子资料。
　　胃癌；
　　SOX4；
　　HMG－box；
　　突变ToinvestigatethemutationofSOX4HMG---SSCPanalyzing，thedifferentsamplesweresequenced，andtranslatedintopeptide，thenanalyzedbyClustalX12outof27gastriccarcinomasampleshavemutations，nomutationshavebeendetectedintheparacanceroustissues，；
　　SOX4；
　　HMG-box；
　　mutationSOX基因是以SRY基因为基础组员的一类新的控制发育的基因家族［1］，在个体发育过程中对性别分化及组织器官形成起主要作用，关键特征为含有一个保守基序HMG-box，可和DNA序列特异结合，是一类主要的转录调控因子［2］。
　　现阶段这方面的研究表明，SOX基因在早期胚胎发育过程中参加多个发育路径，含有主要的作用，参加诸如性别决定、骨组织的发育、血细胞生成过程、神经系统的发育、晶状体的发育等多个早期胚胎发育过程［3］，故人类SOX基因的突变或缺失会造成发育异常和严重的先天性疾病［4～9］。所以，对SOX基因的研究不但能够揭示性别分化和胚胎发育的机制，而且可为一些疾病的诊疗和诊疗提供分子方向的资料，有着很主要的理论和应用价值。
　　胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。在中