文档介绍：第八章
肾上腺素受体激动药
拟肾上腺素药
分类：
儿茶酚胺
苯环3，4位有羟基，属于儿茶酚胺类
拟肾上腺素药
基本结构：β苯乙胺
基本作用：激动α、β受体，产生类似交感神经兴奋时的效应。
非儿茶酚胺
儿茶酚胺：（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺）
① 口服不能产生吸收作用；
② 作用维持时间短，易被COMT灭活
③ 不易通过血脑屏障。
2. 按对受体选择性分类:
α--R 激动剂
α,β –R 激动剂
β--R 激动剂
DA-R 激动剂
对受体选择性作用
去甲肾上腺素
肾上腺素
异丙肾上腺素
a
b
多巴胺受体
多巴胺
肾上腺素受体激动效应
(1) 受体 1受体
2 受体
1 受体激动时:
皮肤、粘膜血管及内脏血管收缩
胃肠平滑肌松弛
瞳孔开大肌收缩（扩瞳）
复习
突触前膜：激动时负反馈抑制NA的释放。
2受体
突触后膜：皮肤、粘膜血管收缩，
胃、肠平滑肌松弛,脂肪分解。
递质（配体）释放的调节
配体(含药物)
受体
递质释放↑
递质释放↓
受体
激动
激动
(正反馈)
(负反馈)
(2) 受体
1受体：
激动时心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快，心输出量增加。
脂肪分解 ；
肾素分泌 ；
平滑肌松弛（弱）。