文档介绍：1
会计学
发展心理学—儿童发展心理学发展的基础
二 遗传机制---染色体、DNA和基因
染色体是细胞核内的一种结构,人体染色体的数目是46条﹑,,1对决定性别,,在男子为XY.
染色体由脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质组成 .DNA大分子是遗传信息的携带者,它决定生物体的各种性状和生物功能.
基因是DNA大分子中的一段携带有全部的遗传密码, 它是具有遗传功能的最小单位,，在形状上能表现出来的基因为显性基因，力量较弱的而没有表现出来的为隐性基因。
因此,从细胞水平来看,遗传物质是染色体;从分子水平来看,遗传物质是DNA .
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三、遗传传递的原理
1、遗传信息的传递：
精子+卵细胞 —> 受精卵—>个体
（有丝分裂）
2、基因的表达：
简单显性—隐性遗传：由一对基因（等位基因）控制的人类特征的遗传。等位基因指在同源染色体上的位置相同、控制相对性状发育的基因，一个来自父方，一个来自母方。决定子代性状力量较强，并在性状上能表现出来的基因为显性基因；力量弱不表现性状的是隐性基因。
共显性：表现型是等位基因的折中结果。AB血型：完全共显性；镰状细胞特质：不完全显性
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性连锁性遗传：由性染色体上的基因决定的遗传特征。绝大多数性连锁性属性都只在X染色体上（男性更容易遗传到）。色盲、血友病、肌肉营养障碍症、视神经退化症。
遗传印记：受等位基因影响的性状，由于特定的基因被打上生化标记，使得只有父母中特定一方的等位基因被表达，而不管它的组合如何。少量的，机制不明确。
多基因遗传：受多对等位基因影响的特征为多基因特质。如身高、智力、肤色、癌症易感性等。
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第一节 生命的开始与遗传基因
四、遗传疾病
遗传疾病一般是染色体异常和基因突变造成的.
基因突变：细胞内遗传物质的化学成分、DNA链上某一小段由于某种原因所引起的分子结构的变化。其传代规律复杂，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁显性遗传、性连锁隐性遗传等。
显性遗传病包括：软骨发育不全症、多趾畸形等。
常染色体遗传病包括：镰状细胞性贫血、家族式黑蒙性白痴、苯***尿症
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遗传疾病分为发展障碍和精神障碍两类
（一）常染色体异常
1 、苯***尿症(PKU综合症)
表现（1）肤色淡，发色逐渐由黑变黄；（2）2岁内出现神经及精神症状：肌张力高，躯体常前后摆动，行走步伐短，姿态蹒跚。有些患者胆小，少数反复发生惊厥。（3）智力在新生儿阶段不易察觉，逐渐变的落后，85%只有白痴水平。（4）寿命短，只有25%的人能活到30岁。
原因：常染色体上的隐性基因阻碍苯丙氨酸羟化酶生成，所以导致蛋白质中的苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能变成苯***酸，这会对正在发育的中枢神经系统造成进行性伤害，造成智力落后。出生时正常，智力缺损越来越表现出来。
治疗：及早饮食干预，越早越好。
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2、先天愚(唐氏综合症) 、伸舌样痴呆
表现： （1）体征:脸型圆满,两眼旁开,塌鼻梁,口小舌大,伸舌流，耳朵畸形。还包括蹼指或蹼足、牙齿异常等。易患白血病和心脏病。（2）智力落后，IQ=55（3）大多数充满感情、安静、性格较开朗。
原因：21号染色体易位或没有分离。大龄妇女生出唐氏儿童的概率大（老化或污染）。具有阻碍叶酸代谢基因的妇女无论年龄都会生出唐氏儿童。
预防：补充叶酸
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第一节 生命的开始与遗传基因
（二）性染色体异常
女性异常 男性异常
1 、特纳氏综合症 1、克兰费尔特氏综合症
2 、超“雌性”综合症 2、超雄性综合症
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（三）基因咨询
1、遗传咨询师从准父母那里获得完整的家庭史或家谱，以评估所生孩子患有遗传病的可能性；
2、还可以通过血液分析和DNA检测来检测父母是否携带导致严重的遗传疾病的基因。
3、羊水诊断（11-14周后）缺点导致流产、做决定时间短
绒毛膜绒毛抽样检测法（8-9周）导致流产和胎儿肢体变形
胎儿细胞分离技术
超声波法
（四）治疗
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第二节 胎儿发育与先天素质
一、胚胎发育阶段
（一）胚种期（组织分化前期）: 受精后十天到十四天，着床
（二）