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药品法规培训试题-药品法律法规培训试题.docx

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药品法规培训试题-药品法律法规培训试题.docx

上传人:业精于勤 2021/4/27 文件大小:16 KB

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文档介绍

文档介绍:药品法规培训试题|药品法律法规培训试题

  药品售卖和使用全部是有相关的法规的,我们要了解部分药品法规,避免犯法。下文是药品法规培训试题,欢迎阅读!  药品法规培训填空题
  1、药品经营企业应该根据许可的经营范围经营药品。
  2、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应该根据相关要求,使用设施设备运输和储存。
  3、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方法向公众赠予处方药或。
  4、药品说明书和标签由给予核准。
  5、药品的标签应该以为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不合适宣传产品的文字和标识。  药品法规培训多选题
  1、药品通用名称应该显著、突出,其字体、字号和颜色必需一致,并符合以下要求。
  A、对于横版标签,必需在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必需在右三分之一范围内显著位置标出;
  B、不得选取草书、篆书等不易识其余字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;
  C、字体颜色应该使用黑色或白色,和对应的浅色或深色背景形成强烈反差;D、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写
  2、药品生产、经营企业不得以等方法现货销售药品。
  A、展示会B、博览会C、交易会、D、产品宣传会
  3、企业应该核实、留存供货单位销售人员以下资料:
  A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;
  B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或署名的授权书。
  C、授权书应该载明被授权人姓名、身份证号码,和授权销售的品种、地域、期限;D、供货单位及供货物种相关资料
  4、下列属于假药或按假药论处的情形是
  
  
  5、药品生产、批发企业销售药品时,应该提供的资料包含
  
  
  ,根据国家相关要求提供相关证实文件  药品法规培训单选题
  1、药品商品名称不得和通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
  A、二分之一B、三分之一C、一样大D、四分之一
  2、进口药品自首次获准进口之日起年内,汇报该进口药品的全部不良反应;满年的,汇报新的和严重的不良反应。A、3B、4C、5D、6
  3从事质量管理工作的,应该含有药学中专或医学、生物、化学等相关专业以上学历或含有药学初级以上专业技术职称;
  A、中专B、大学专科C、大学本科D、本科以上