文档介绍：核磁共振氢谱（1H NMR）
—发展最早，研究得最多，应用最为广泛。
—质子的旋磁比 较大，天然丰度接近100％，核磁共振测定的绝对灵敏度最大；
—1H是有机化合物中最常见的同位素，1H NMR谱是有机物结构解析中最有用的核磁共振谱之一。
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化学位移值，代表谱峰位置—化学环境
积分曲线高度与相应的质子数目成正比—氢的数目
谱峰呈现出的多重峰形—耦合作用
高场
低场
CH3CH2CONH2
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2
1H 的化学位移
1．影响化学位移的因素
2. 各类1H的化学位移
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3
1．影响化学位移的因素
电子效应
诱导效应
化学位移随着相邻电负性基团的电负性的增大而增大
X
F
OCH3
Cl
Br
NH2
CH3
H
Si(CH3)3
Li
X的电负性
δ (ppm)
0
-
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4
相邻电负性基团越多，吸电子诱导效应越大，屏蔽越弱，δ值也越大
CH3Cl CH2Cl2 CHCl3
δ
吸电子作用是通过化学键传递的，相隔化学键越多，影响越小。
CH3OH CH3CH2OH CH3CH2CH2OH
CH3
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5
-CH2I，δ= , 出现在低场
-CH3 ，δ = ，出现在高场
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6
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7
判断下列化合物中Ha，Hb化学位移的大小
a < b
a < b
a < b < c
c 、 b 、d 、a
下面化合物中所标出的质子其1H NMR化学位移从低场到高场的顺序为（ ）
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共轭效应
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9
(2) 相连碳原子的杂化态影响
乙烷 ； 乙烯 ； 乙炔
电负性：Csp > Csp2 > C sp3
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