文档介绍：摘要摘要高分散的Au催化剂对于CO低温完全氧化反应具有很高催化活性Au催化剂才成为人们的研究热点。目前用作Au催化剂载体的主要是:Ti02,Ce02,ZnO, Fe203等,而以惰性载体负载Au催化剂较少。膨润土(Ben)廉价易得,是一种以蒙脱石为主要组分的粘土类矿物材料,由于蒙脱土具有良好的吸附性、吸水性、膨胀性、粘结性、阳离子交换性、触变性等一系列很有价值的特性,这些性质造就了改性膨润土成为催化新材料的可能性。本文以酸化膨润土为载体制备金催化剂,以一氧化碳氧化作为探针反应,考察了酸化膨润土负载金催化剂的催化性能。研究了不同酸种类和强度处理膨润土,金催化剂多种制备方法,活性组分金的不同负载量,以及焙烧温度和吸附时间等条件对催化剂性能的影响, 而且对单金属Au与Au-Ce双金属催化剂进行了制备和催化性能比较。采用XRD、 ICP、BET、、TEM等技术对催化剂中Au及其负载量、粒子大小和形态、比表面积孔径测定和吸附性能进行了表征。 ,将其作为载体,以浸渍法(IⅧ), (DP),阳离子吸附法(CA)制备了一系列催化剂,考察了制备方法,载体,吸附时间和焙烧温度等条件对Au催化剂CO氧化性能的影响。结果表明,酸处理膨润土能得到比表面和孔径更大的载体材料,硫酸处理的膨润土相比盐酸结构优势更为突出,制各方法对催化剂性能有较大影响,与IMP,DP相比,CA法制备的催化剂具有更好的催化性能,在Au理论负载量相同,活性测试条件相同情况下,CA法制备的催化剂210。C能达到完全转化,LBen、YBen、Si02 三种载体中,由于膨润土的结构特点,LBen和YBen负载的Au催化剂性能优于 Au/Si02,Au负载量完全相同情况下,Au/LBen CO氧化活性高于Au/YBen,TEM 的表征结果也与活性结果相符;以硫酸酸化膨润土作载体,阳离子吸附法制备催化剂情况下考察吸附时间和焙烧温度对催化剂活性的影响,在48h吸附金前体,450℃焙烧时得到的催化剂Au/LBen CA48450CO氧化活性最佳。 ,考察酸强度对载体制备、Au负载量对催化剂活性的影响,研究了Au/Si02、Au/LBen和 。研究结果表明:30%硫酸处理的膨润土,比表面积最大且膨润土结构尚未被破坏,因此选取30%硫酸酸化膨润土作摘要为催化剂载体;催化剂的性能随着活性组分Au含量的增加先增后减,%时催化性能最佳;添加Ce作为助剂,AuoCe复合催化剂的活性有较明显的提高,50"C出现微弱催化活性,约在2704C完全转化,并且Au-Ce催化剂相比Au/LBen和Au/Si02表现出更好的CO吸附性能,在300。C高温下,表现出较好的稳定性。关键词:Au催化剂;膨润土;CO氧化 ABSTRACT ABSTRACT Gold nanoparticles Rre highly activeforlow-temperature CO oxidation,gold catalysts havebeenwidely ofgoldnanoparticlessupported on avariety ofmetaloxides,have ,however,is notactiveforCO bentonie is a kind ofclay which ischeap and easy to get. Montmorillonite isthemain ponent hasgood ability of swelling,cation exchange,water absorption,thixotropy,adhesion, can be agoodcatalyst ,there is no report for Ausupported on thispaper,we prepared Au catalysts supported on modifiedbentoniteandinvestigated theircatalyticperformance forCO influenceofthetype andstrength ofacidforsupport,the prepare method,the dif