文档介绍：1 1、药物(drug) 可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2 、药理学( pharmacology ) :是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。它既研究药物对机体的作用及作用机制,也研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律。 3 、药物效应动力学( PD ): 是研究药物对机体的作用及作用机制或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。 4、药物代谢动力学(PK) 研究药物的体内过程,并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。 5、新药化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。在我国,新药指我国未生产过的药物,已生产过得药品改变剂型、改变给药途径或增加新的适应症。 6 、简单扩散:是指脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层,顺浓度差通过细胞膜, 又称脂溶性扩散,是一种被动转运方式。 7、离子障离子型药物极性高,不易通过细胞膜脂质层,这一现象称为离子障。 8、吸收药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。 9、分布药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。 10、代谢药物作为外源物质在体内经酶或其他作用使其化学结构改变。 11、排泄药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程,是药物体内消除的重要组成部分。 12、首关消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。 13、肝肠循环经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收, 经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中。 14、一级动力学体内药物按恒定比例消除, 在单位时间内的消除量与血液药物浓度成正比。大多数药物在体内都按此消除。 15、零级动力学药物在体内以恒定的速率消除, 不论血浆药物浓度,单位时间内消除的药物量不变。 16、消除半衰期血浆药物浓度下降一半所需要的时间, 其长短反映体内药物消除速度。 17、曲线下面积(AUC) 药- 时曲线下所覆盖的面积,反映药物进入血液循环的相对量。 18、生物利用度药物经血管外途径给药后吸收进入血液循环的相对量。 19、清除率机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。 20、表观分布容积血浆和组织内药物分布达到平衡时, 体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。 21、消除速率常数单位时间内药物从体内的消除量与体内总量的比值。 22、稳态浓度按照一级动力学规律消除的药物, 其体内药物总量随着不断给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 23、维持量为维持选定的稳态浓度, 需要调整给药速度以使进入体内的药物速度等于体内消除药物的速度,此时要计算维持量。 24、负荷量首次剂量加大,然后再给予维持剂量,使稳态血药浓度提前产生。 2 25、药物作用药物对机体的初始作用,是动因。 26、药理作用药物作用的结果,是机体反应的表现。 27、对因治疗用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 28、对症治疗用药目的在于改善症状,不能根除病因。 29、副作用由于选择性低, 药理效应涉及多个器官, 当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副作用。 30、毒性反应在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。 31、后遗反应停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 32、变态反应属于免疫反应, 非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后, 经过 10天左右的敏感化过程而发生的反应,常见于过敏体质者。 33、特异性反映少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感, 反应性质也与常人不同,是一类先天遗传异常导致的反应。 34、量效关系药理效应与剂量在一定范围内成比例。 35、量反应药理效应的强弱呈连续增减的变化, 可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应,其研究对象时单一的生物单位。 36、最小有效量刚能引起药理反应的最小药量或最小药物浓度。 37、效能( 最大效应) 随着剂量或浓度的增加, 效应也增强, 当效应增加到一定程度后,若继续增加剂量而其效应不再增强,这一药理反应的极限称为效能。 38、 EC50( 半最大效应浓度)能引起 50% 最大效应的浓度。 39、效价强度能引起等效反应的相对浓度或剂量,值越大强度越小。 40、质反应药理反应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化,称为质反应。 41、 LD50( 半数致死量)引起 50% 实验动物将出现死亡效应的药物剂量。 42、 TI( 治疗指数) 药物的半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数,表示药物的安全性。 43、占领学说受体只有和药物结合才能被激活并产