《高危药品管理制度》.docx

文档介绍：妇女儿童医院
高危药品管理制度
为规范我院高危药品临床应用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障患者用药安全，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，参照美国药物安全使用协会（ISMP）及中国药学会医院药学专业委员会公布的高危药品目录，同时结合我院用药实际情况，特制订本管理办法。
高危药品
高危药品定义
高危药品（High-alert medications）:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及抗血凝制剂等。
高危药品分级（高危药品目录见附录1）
A级高危药品 为高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
B级高危药品 为高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
C级高危药品 为高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
表1 高危药品分级
编号
药品种类
（A级）
（B级）
（C级）
1
静脉用肾上腺素能受体激动药
抗血栓药
口服降糖药
2
高渗葡萄糖注射液（≥20%）
硬膜外/鞘内注射药
肌肉松弛剂
3
胰岛素(皮下/静脉)
放射造影剂（静脉用）
腹膜和血液透析液