文档介绍：攀纛滞蠡走紧多核配合物及配位聚合物的结构和性质研究直星庭驹理王堂医些堂丕功自奄菸镂涡盆趁霞届研究生硕士学位论文学校代码:学院系:业:研究方向:指导教师:研究生:玉扭丝堂年峦瓿号:专
摘要中譮胱蛹溆伤獷G藕退獷G沤惶媲帕P纬闪醋唇峁埂4判苑治桥联多核配合物及配位聚合物的晶体工程和性质、功能的研究是当前配位化学中最活跃的研究内容。本文采用不同的有机配体,设计合成了个新的过渡金属配合物ǘ嗪伺浜衔铩⒁晃⒍湮痪酆衔锛暗ズ伺浜衔,测定了它们的晶体结构,并对部分化合物进行了磁性表征。本论文共分以下三个部分:Ⅱ湮痪酆衔铮表明,链内存在交替的铁磁一反铁磁相互作用。匀嵝缘膌,,其中离子间通过单叠氮桥连接成一维链,链间又通过有机配体分予连接。磁性分析表明,链内存在铁磁相互作用。匀嵝缘,拎せ一丙烷为辅助配体合成了两个互为超分子异构体的配位聚合物,其中一种配合物为双重互穿的双层结构,另一种为一维带状结构。运ǔ莸挠谢涮宥剡蜻8ㄖ涮搴铣闪艘桓一维叠氮桥配位聚合物。离子间由,蛈—琹,G帕P纬扇苯的立方烷单元,立方烷单元之间通过共面和共顶点形成新颖的链状结构。,设计一种含有四个双齿螯合位点的多嗪类配体,试图利用金属离子配位对甆单键旋转的限制,得到手性配位单元并实现自发拆分。但由于体系的复杂性,没有得到纯的配体,我们尝试性地利用不纯配体合成配合物,~个双核配合物的结构。后者为一种新型的双股双核螺旋配合物。⑧返和羧基两种配位基团,可以形成各种各样的配位结构。,得到了三个双核配合物。化合物中由于邻位取代基的位阻效应阻止了喹啉氮原子的配位,但氮原子参与形成氢键,同时喹啉环之间形成矗一兀堆积,从而形成了有趣的金刚石型和链状超分子结构。关键词:多核配合物、配位聚合物、磁性、超分子异构、晶体工程华券师范大学年硕士学位论文
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弧一讥学位论文作者签名:障擀作者签名:蕴整隆一盔乙芏剥学位论文独创性声明学位论文授权使用声明有权保留学位论文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查阅。。保密的学位论文在解密日期:本人完全了解华东师范大学有关保留、使用学位论文妁规定,学校后适用本规定。,除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,
绪论第一节选题背景与研究意义而且还将进一步拓展其在电子、光学、磁学、催化以及生物模拟等诸多领域的广阔自十九世纪末二十世纪初国奠定配位化学的基础以来,配位化学始终处于无机化学的研究前沿。一个多世纪以来,配位化学不仅与化学的其它分支,如有机化学、物理化学、分析化学、固体化学等,相互交叉、综合,而且不断向其它学科如物理学、材料科学以及生命科学等领域延伸和渗透,形成了许多富有生命力的崭新的生长点,成为当代化学的前沿研究领域之一】。近二、三十年来,配位化学的研究热点主要集中在以揭示金属离子和生命体系相互作用为主要研究内容的生物配位化学【亢鸵钥7⑿掠惫庋А⒌缪А⒋判院投嗫追肿硬牧衔V饕D康牡墓δ芘湮化学】,在各国有关科学工作者的共同努力下,这些领域的研究成果层出不穷,极大地推动了配位化学的发展。就研究对象而言,当前配位化学研究的重点已从简单的单核体系转移到更复杂的多核配合物和配位聚合物。多核配合物是指含两个以上金属原子的配合物。在这些配合物中金属离子之间通过电子传递历产生的相互作用以及它们与桥基、端基配体的相互协调和影响,使它们呈现出许多不同于单核配合物的物理功能、化学性质和生物活性。尤其是近年来随着超分子化学的发展,人们陆续设计合成了许多具有新颖结构和几何特点的多核配合物,如分子螺旋、各种各样的分