文档介绍：散剂的制备---实验报告
散剂的制备
实验目的
学习散剂的制备方法及均匀度检查方法。
学习含有共熔组分散剂的配置。
实验原理
1、概念：散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。
2、要求：内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛（80~100目），儿科和外用散剂应通过7号筛（120目）。
3、散剂的制备工艺流程：药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。
附：（1）混合是制备散剂的重要环节。混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。
（2）研磨混合时，处方中药物密度相差悬殊时，一般将密度小者先放入乳钵内，再加密度大者等量研匀。
4、特殊散剂的制备
（1）含毒性药物的散剂
处方中含毒性药物时，因剂量小，称取费时，服用也容易损耗，应在毒性药物中添加一定比例的赋形剂制成稀释散（即倍散），以利临时配方用。
为显示稀释倍数，一般加入着色剂。
（2）含低共熔成分的散剂
两种或两种以上药物按一定比例时，室温条件下，有时出现润湿或液化现象，这种现象称为低共熔现象。
混合此类药物时是否发生低共熔主要取决于两点：a、混合物的比例量：越接近最低共熔点的比例，越容易发生低共熔。b、混合时的室温：室温高于低共熔点时一般就会发生低共熔。
对于可形成低共熔混合物的散剂，是否采用低共熔法制备，应根据低共熔后对药理作用的影响，以及处方中所含其他固体成分的多少而定，一般有一下几种情况：a、药物形成低共熔物后，若药理作用改变，如药理作用增强则宜采用低共熔法;如药理作用减弱则应避免采用低共熔法，可分别先用其他组分稀释低共熔组分后再进行混合制备散剂，以免影响疗效。b、药物形成低共熔物后，若药理作用无变化，可先将两种药物同研至液化，再与其它固体组分混匀;或先分别用固体组分稀释低共熔组分，再轻研混匀。c、如处方中含有挥发油或其它足以溶解低共熔组分的液体时，可先将低共熔组分溶解，然后采用喷雾法或一般的混合方法与其它固体组分混匀。
附：配置时常见的可发生低共熔现象的药物有樟脑、簿荷脑、麝香草酚、苯酚、水合氯醛及水杨酸苄酯等。
（3）含液体药物的散剂
（4）眼用散剂
三、实验仪器
1、益元散的制备
均匀度鉴别
将益元散少量放在光滑的白纸的一端，将纸折叠压平药粉面，在光亮处观察，表面色泽均匀，无斑纹，无红色，即表示混合均匀，若有色斑或条纹则说明尚未混合均匀。亦可用放大镜检查是否有闪烁光泽的组分，若有则说明结晶性药物为粉碎完全。
（二）含低共熔性药物“养阴生肌散”的制备
1、处方分析
（1）处方：：贵重药
、、、：植物药
：矿物药、主含硫酸钙，类白色
、、
（2）性状：本品为绿色粉末，有薄荷的气味，口尝味苦而凉。
（3）功能主治：清热解毒。用于湿热性口腔溃疡及疮疹性口腔炎。
（4）用法：取适量撒在口腔溃疡处。一日3~4次。
2、制法
（1）将黄连、黄柏、龙胆草、甘草置瓷乳钵中研匀。
（2）取青黛少许置玻璃乳钵内研匀，将冰片、薄荷冰放入玻璃乳钵轻研，研