文档介绍：摘要
本研究利用植物、植物、旱稻写稗草等的杂交后代的材料,进行光合速率的测定,进
一步分析植株在光能吸收传递、气孔调节、狡化反应等生理特性,研究高光效的生理机制。主要
结果如卜
对植物的光合速率进行了系统的比较,明确植物在光合速率的优势。各个时期
植物的光合速率的平均值均高于,植物,各个时期植物表现出的光合速率的优势随着植株
的衰老而降低,在生长旺盛期,植物的光合速率的优势达到以上。“植物都是一个
分类群体其光合速率的表现也存在很大的差异,如长艺稗等就表现绝对高的光合速率而同样
条件卜水稗植物的光合速率的优势不明显。环境胁迫影响植物的光合作用从而影响到光
合速率的表达。
是植物固定的关键酶,是植物同化的关键酶。植物中
的活性和活性显著高于植物,并且植物中显著高
于植物。。植物固定、同化能力强,其中以长芒稗、高粱为最优。
气孔特性调光合作用效率,气孔特性的改善对光合作用的提高有至关重要的影响
植物长稗、玉米等气孔较大,但单位面积气孔数少,水稻及其杂交后代的气孔器人小显著小一
植物,而的气孔器大小略大于其母本。杂交后代的气孔密度有超亲特性,不同程度的高
于各亲本。
选择光合性能优势突出的植物材料如长芒稗、高粱等,用于转基因或传统育种来改良
我国旱稻或水稻,有效改善早稻或水稻的光合生理特性,提高光合速率。
关键词植物,植物,光合速率, 气孔特性
沙
独创性声明
本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成
果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人己经发
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确的说明并表示了谢意。
研究生时间年乙月日
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中国农业大学硕士学位论文义献综述
第一章文献综述
引言
人们根据光合作用碳素同化的最初光合产物的不同,把高等植物分成三类植物这
类植物的最初光合产物是磷酸甘油酸〔二碳化合物,这种反应途径称途径,如水稻、小麦、
棉花、大豆等大多数植物。植物这类植物以草酞乙酸〔四碳化合物为最初产物。所以
称这种途径位途径,如甘蔗、玉米、高粱、稗草等。植物同化方式与植物
类似,只是晚上吸收,白天利用晚上固定的进行光合作用,如仙人掌、菠萝等。
光合作用植物较。植物的优越性
一般来说,植物比植物具有较强的光合作用,其原因可从结构和生理两方面来探讨。
结构与功能是又密切关系的,是统一的。植物叶片的维管束薄壁细胞较大其中含有许多
较大的叶绿体,叶绿体没有基粒或基粒发育不良维管束鞘的外侧密接一层成环状或近于环状的
叶肉细胞,组成了“花环型结构。这种结构是植物的特征。叶肉细胞的叶绿体
数目较少,个体小有基粒。维管束鞘薄壁细胞与其邻近的叶肉细胞之间有大量的胞间连丝。
植物的维管束鞘薄壁细胞较小,不含或很少时一绿体,没有花环型结构,维管束鞘周围的叶肉
细胞排列松散。植物通过磷酸烯醇式丙酮酸固定的反应是在叶肉细胞的细胞质中进行的,
生成的四碳双狡酸转移到维管束鞘薄壁细胞中,放出,参与卡尔文循环,形成糖类,所以甘
蔗、玉米等植物进行光合作用时,只有维管束鞘薄壁细胞形成淀粉在叶肉细胞中没有淀粉。
而水稻等,植物由于仅有叶肉细胞含有叶绿体,整个光合作用过程都是在叶肉细胞里进行,淀
粉亦只是积累在叶肉细胞中,维管束鞘薄壁细胞不积存淀粉。
在生理上,。植物一般比植物具有较强的光合作用,这是与植物的磷酸烯醉式丙酮酸
梭化酶活性较强,光呼吸很弱有关。甚至有的植物的的活性比植物的强
倍,因此,植物的光合速率比、植物快许多,尤其是在浓度低的环境一,相差更是悬
殊。
由于植物能利用低浓度的当外界干早气孔关闭时,植物就能利用细胞间隙里的
含量低的继续生长,植物就没有这种本领。所以,在干早环境中,植物生长比植
物好。
植物的活性较强,对的亲和力很大,加之。二狡酸是由叶肉进入维管束鞘,
这种酶就起一个“泵”的作用,把外界的压进维管束鞘薄壁细胞中去,增加了仇
比率,改变的作用方向。此外植物的光呼吸酶系土要集中在维管束鞘薄壁细胞中,
光呼吸就局限在维管束鞘内进行。在其外面的