文档介绍：内容概要?主要塑料品种的工业化历史?聚氯乙烯( polyvinylchloride )简介?聚氯乙烯生产?聚氯乙烯应用?聚氯乙烯的危害主要塑料品种的工业化历史? 1868 硝酸纤维素(1833) ? 1909 酚醛树脂(1872) ? 1919 酪素塑料(1897) ? 1926 苯胺甲醛树脂(1892) ? 1927 醋酸纤维(1865) 醇酸树脂(1901) ? 1929 聚醋酸乙烯(1912) B8 醛树脂(1918) ? 1931 聚丙烯酸甲酯(1880) ? 1935 乙基纤维素(1913) ? 1936 聚氯乙烯(1872) ? 1936 聚甲基丙烯酸甲酯(1932) ? 1936 聚乙烯醇缩醛(1928) ? 1938 聚苯乙烯(1839) ? 1938 聚酰胺 66(1935) ? 1939 高压聚乙烯(1933) 三聚氰胺树脂(1935) ? 1939 聚偏氯乙烯(1933) ? 1941 不饱和聚酯树脂(1937) ? 1943 聚四氟乙烯 (1938) 聚硅氧烷(1931) ? 1947 环氧树脂(1934) ? 1948 聚丙烯腈(1893) ? 1948 腊丁苯(ABS) 树脂? 1948 聚三氟氯乙烯(1934) ? 1953 聚对苯二甲酸乙二(1941) 聚氨酯泡沫塑料(1947) ? 1954 低压聚乙烯(1952) ? 1957 聚丙烯(1954) ? 1958 聚环氧乙烷(1859) ? 1958 聚碳酸酯(1956) ? 1958 氯化聚醚(1950) ? 1959 聚甲醛(1926) ? 1960 聚邻(间)苯二甲酸二丙烯酯(1946) ? 1962 乙丙塑料 1963 聚酰亚胺(1959) ? 1965 聚苯并咪唑(1959) ? 1965 聚苯醚(PPO)(1964) ? 1965 聚矾? 1965 聚甲基戊烯(TPX) ? 1969 聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT) ? 1973 聚丁烯聚氯乙烯简介?聚氯乙烯的结构?聚氯乙烯的性质?聚氯乙烯的历史( 1) ?聚氯乙烯的历史( 2)聚氯乙烯的结构?聚氯乙烯是无定形的线型、非结晶的聚合物,基本无支链,链节排列规整。聚合度 n 的数目一般为 500 ~ 20000 。聚氯乙烯( polyvinylchloride )性质?氯乙烯的聚合物。英文缩写 PVC 。聚氯乙烯是仅次于聚乙烯的第二大塑料品种。玻璃化温度 80 ~ 85 ℃,密度 ~ 克/厘米 3,使用温度-15 ~ 60 ℃。 PVC 具有优良的耐酸碱、耐磨、耐燃及绝缘性能,与大多数增塑剂的混合性好,因此可大幅度改变材料的力学性能。加工性能优良,价格便宜,但对光、热稳定性差, 100 ℃以上或光照下性能迅速下降。?稳定性聚氯乙烯树脂的软化点低,约 75-80 ℃,脆化温度低于-50~ -60 ℃,大多数制品长期使用温度不宜超过 55 ℃,特殊配方的可达 90 ℃。若聚氯乙烯树脂纯属头-性相接面怕线型结构,内部无支链和不饱和键,尽管 C-Cl 键能相对较小,聚氯乙烯树脂的稳定性也应当是比较高的。但即使纯度很高的聚氯乙烯树脂,长期在 100 ℃以上或受紫外线辐射就开始有氯化氢气体逸出。说明其分子结构中存在尖性基团或不稳定结构。时间越长、降解越多、温度越高,降解速度越快,在氧或空气存在下降解速度更快。普遍认为,聚氯乙烯大分子末端基及内部的双键结构是引起降解的弱点,与双键相邻碳原子上的氯原子不安定: CH 2-CH-CH=CHCl CH 2-CH-CH=CHCl+Cl Cl CH=CH-CH=CHCl+HCl脱去 HCl 后,形成共轭的不饱和键。该反应会连锁进行, 得到多个双键共轭的聚乙炔结构。实验证明将聚氯乙烯的双键氯化饱和后,脱 HCl 速度大为了低。在聚合反应、后外理及树脂加工过程中,聚氯乙烯都可能和氧形成氧化物,后导致生成羰基-烯丙基, 羰基与双键其轭使双键相邻碳原子上的氯原子极为活泼, 很容易脱降氯化氢。不少人认为,这很可有是引起聚氯乙烯降角的主要根源聚氯乙烯树脂中的支化点也是引起降解的弱点,支化点碳原子上氯原子不安定,也易引起脱氯化氢(叔碳上的氯比促碳上的氯更容易反应): l CH 2-C+Cl CH=C+HCl 最后也生成具有共轭双键的多烯烃结构。另外聚氯乙烯分子末端上的一些此发剂残基,反常的头一头连接结构(相邻的氯原子稳定性差)等都可能降低氯乙烯的稳定性。游离的氯化氢还包括降脱出的氯化氢,它的存在对聚氯乙烯的降解有催化作用,在 175 ℃下自动催化反应的速度为非催化反应的 1000 倍。苛性碱同样能强化聚氯乙烯树脂降解均有催化作用,金属