文档介绍：核医学 1 、核医学:包括试验和医学和临床核医学。前者主要利用核素及放射线进行生物医学的理论研究以探索生命本质中的重大问题,加深对生理生化过程和病理过程的认识。后者则主要利用核素及放射线来诊断和治疗疾病。 2、核素: 表示某种原子具有一定特征的名称, 凡是原子核内质子数、中子数和能量状态均相同的一类原子,称为一种核素。?3 、同位数:质子数相同,中子数不同的一些核素称为同位数。? 4 、同质异能素:相同的核内质子数以及中子数,但不同的能量的状态,称为同质异能态。 5 、物理半衰期:放射性核素衰变其原有核素一半所需时间,称之为半衰期,用 T? 表示。 6 、放射性活度:单位时间内发生衰变的次数,用 A 表示。 7 、放射性比活度:某一样品中某种核素的放射性活度和该种元素化学量的比值。某一标记化合物样品中某种核素的放射性活度和该化合物化学量的比值。 8 、间接作用:当辐射的能量向生物分子传递时,通过扩散的离子及自由基起作用,并被生物分子所吸收而产生的生物学效应。 9 、直接作用:电离辐射穿过生物组织时,由于其辐射能量向组织传递造成生物体的物理和化学损失。 10、开放源: 指工作中使用的那些能向周围环境播散放射性核素的气态、液态、固态或粉末状、气溶状态的电离辐射源。? 11、封闭源: 将放射物质固定于一个全封闭的非放射性的外壳内的任何电离辐射源。 12、随机效应: 指射线引起的危害在一定条件下有可能出现, 也可能不出现。? 13、确定性效应: 指射线对人体的危害不存在几率性, 只要达到一定的照射,就都会出现一定的损伤。? 14、放射性药物: 指含有放射性核素、用于医学诊断和治疗的一类特殊制剂。一般由两部分组成, 标记的放射性核素和被标记的化合物。? 15、放射化学纯度: 放射性标记化合物的放射性活度占该样品的总放射性活度的百分比。 16、? 放射性核素发生器:是一种从放射性核素母子体系中周期性分离出子体的装置。? 17. 电离:带电粒子通过物质时,和物质原子的核外电子发生静电作用,使电子脱离原子轨道而形成自由电子的过程。? 18. 激发:原子从稳定状态变成激发状态,这种作用称为激发。 19. 韧致辐射:快速电子通过物质时,在原子核电场作用下,急剧减低速度,电子的一部分或全部动能转化为连续能量的 X 射线发射出来。? 20. 光电效应: γ光子和原子中内层壳层电子相互作用,将全部能量交给电子成为自由光子的过程。光电效应发生的几率与入射光子的能量及介质原子序数有关。? 21. 康普顿效应:能量较高的γ光子与原子中的核外电子作用时,只将部分能量传递给核外电子, 使之脱离原子核束缚成为高速运行的自由电子,而γ光子本身能量降低, 运行方向发生改变, 称为康普顿效应。康普顿效应发生几率与光子的能量和介质的密度有关。介质的密度越大,康普顿效应越明显。? 22. 吸收剂量:单位质量被照射物质吸收任何电离辐射的平均能量。吸收剂量的国际单位为戈(瑞)( Gray ),以 Gy 表示。它的定义是 1 千克的物质吸收 1 焦耳的辐射能量时相应的吸收剂量。即 1Gy=1J/kg ,旧制专用单位为拉德,以 rad 表示, 1Gy=100rad 。单位时间内的吸收剂量叫吸收剂量率,其单位为 Gy/s 。 23. 剂量当量:吸收剂量和其他必要修正因子的乘积,并用 H 表示, 即: H=D ·Q·N, 剂量当量国际单位为希( 沃特),以 Sv 表示, 旧制专用单位为雷姆,以 ram 表示, 1Sv=100ram 放射化学纯度( 放化纯): 指特定化学结构的放射性药物的放射性占总放射性的百分比。六、放射防护的目的: 防止有害的确定性效应的发生, 限制随机性效应的发生率, 使之达到可接受的水平。防护的基本原则有 3 项: 1 ,正当化 2 ,最优化 3, 个人剂量限值。七、外照射防护的基本方法:封闭源防护基本措施: 1 ,时间防护 2 ,距离防护 3 ,屏蔽防护? :非封闭源防护基本措施: 1 ,包容 2 ,清洁去污 3 ,个人防护 4,妥善处理放射性废物。八、放射性三废处理基本方法:1, 浓缩贮存, 使废物与环境隔绝起来,2, 放置衰变 3, 稀释排放, 使废物的放射性水平减低到允许水平以下,排入环境消散。九、? 简述固体闪烁探测器的原理及构成? ? : 探测器是整个测量仪器中, 将射线能量转化为电信号的装置。它是将γ和X 射线转化为电信号,它具有较高的探测效率,适用范围广, 既可以探测射线强度, 又能测定射线的能量。。主要由闪烁体、光收集系统、光电倍增管、前置放大器和外周屏蔽组成。? 十、? 常用放射性药物的制备方法? ? :3 个步骤, 生产放射性核素, 合成配体, 放射性核素与配体的结合。 1 ,放射性核素的基本来源核反应堆生产、加速器生产,次级来源放射性核素发