特殊药品管理制度.doc

文档介绍：五通桥中医院特殊药品管理制度 1、特殊管理药品是指***品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法,实行特殊管理。 2、购用***品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外, 其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。***品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,并做好记录。 3、特殊药品的采购应做好年度计划,按规定逐级申报,经批准后,到指定医药公司采购。入库应按最小包装逐支逐瓶验收,并做好验收记录。 4、***品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内, 严防丢失。存放在保险柜内, 交接班时当面交接清楚, 手术室补充注射用***品时除有专用处方外,应同时交回***品空安瓿更换, 并建立剩余注射用***品销毁记录。医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。 5、特殊药品仅限本单位医疗和科研使用,不得转让、借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方, 药剂科有权拒绝调配。医生不得为自己开方使用特殊管理药品。 6、***品应使用专用处方,处方保存三年备查;精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查, 并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。 7、确因病情需要连续使用***品的危重病人,可凭区以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到药品监督部门办理《***品专用卡》,到指定医疗单位按规定开方配药。 8、未经药品监督部门批准,不得擅自配制和使用含***品、一类精神药品和放射性药品的制剂。 9、建立完善的特殊药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特殊药品及旧安瓿等容器每年报废一次,由药剂科统计,单位法人批准,报药品监督部门监督销毁, 并详细记录处理过程, 现场人员签字。放射性药品使用后的废物,必须按国家有关规定妥善管理。