文档介绍：***品、第一类精神药品使用管理制度一、医疗机构需要使用***品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得***品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买***品和第一类精神药品。二、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件: (一)有专职的***品和第一类精神药品管理人员; (二)有获得***品和第一类精神药品处方资格的执业医师; (三)有保证***品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。三、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关***品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予***品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得***品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具***品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。医疗机构应当将具有***品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门,并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用***品和精神药品。四、具有***品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用***品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到***品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有***品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需***品或者第一类精神药品。五、执业医师应当使用专用处方开具***品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对***品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对, 签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。六、医疗机构应当对***品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。***品处方至少保存 3年,精神药品处方至少保存 2年。