文档介绍：合成 L- 肉毒与双核铜的配合物: 第一次结构证明金属配合物中含有 L- 肉毒摘要二聚体二价铜复合成生物学重要化合物 L- 肉毒,是从乙醇和水中分离出来的, 其化学式分别为: [Cu 2 (L-carnitine) 2 Cl 2 (H 2 O) 2]? Cl 2 (complex1) 和[Cu 2 (L-carnitine) 4 (H2O) 2]?(ClO 4) 4? H2O ? CH2Cl2 (complex 2) 化合物 1 通过元素分析、热分析、红外、电子顺磁共振、并且在阴阳离子溶液中检测 ESMS 、、核磁共振、电子核磁共振、紫外可见光谱来表征。化合物 2晶体通过再结晶得到, 并通过 X射线衍射、元素分析、红外、和核磁光谱,来表征。说明: L- 肉毒是一种三甲基氨基酸( b-hydroxy-c-butyrobetaine ) ,其结构与胆碱相似,他扮演了一个重要的角色在转移长链脂肪酸到发生氧化的线粒体中。其相关于长链脂肪酸的退化和产生能量使他在日常饮食来补充运动和减肥的结果。 L- 肉毒也是一种很好的抗化剂可导致很好的抵抗一些关于氧化压力的疾病如:脂质过氧化、唐氏综合症、心率衰竭、老化、以及 HIV 。肉毒的不足之处是其于心脏症状贫血和他的补充对这样空能有消极作用。 L-肉毒的抑制效果在癌症上的研究与顺铂引导的肾肠病的抑制效果是一样的。 L- 肉毒和他的眼神产品表现出抗糖尿病的积极性引人注目,由于有力的长链脂肪酸的转移是通过肉毒碱这与葡萄糖代谢有关。 L- 肉毒和乙酰-L- 肉毒有积极效果在于提高胰岛素处理葡萄糖在健康的身体或者是糖尿病患者。只有很少的论文讨论过肉毒碱和金属离子反应。在肠和肾中 L- 肉毒转移是依赖于钠离子。依赖钙离子会导致线粒体损伤,只有锌离子的 L- 肉毒配合物已被分离并且通过红外和元素分析。这种配合物已被证明抗糖尿病的积极效果。铁和丙酰-L- 肉毒的螯合物可以解释贫血疾病的降低。铜元素作为一个重要的生物角色在所有的生命体中,作为一个必要的元素。由于一价铜和二价铜之间的氧化还原的行为和铜与氧气之间的反应,铜离子和生物配体的仿生化合物已经被研究的很详细了。铜离子参与和种各样的模板的激活和羟化是过自由基反应。铜与不同的药物化合物及他们的增效作用已被作为大量的课题研究过了。我们最近报道的合成,这种结构的表征和铜离子与肉毒碱配合物的生物活性以及喹啉衍生物。在最近的工作中,那个人报道氧化压力被引起通过铜元素的积累。增加自由的脂肪酸的数量,从而导致线粒体的障碍。 L-肉毒治疗这中线粒体立体的损伤, 因而铜和 L-肉毒相互反应的研究是生物重要性的。就目前的研究,双核铜与 L-肉毒的配合物被分离和通过少数光谱图来表征。配合物中的一种通过 X 射线晶体衍射已被表征。据我们所知这是第一次将含有 L-肉毒的金属配合物的晶体结构来表征。实验 材料和原理所有试剂均购自 Aldrich ( D 2O 和 DMSO-6 点) 均购自默克。 ESMS 光谱仪在 Fisons VGBIO- Q 四极质谱仪上记录, 通过直接注射的方案,通过往 OCP- 谱仪中直接注射十毫升的溶液来解决。电压设定到 10V ,在毛细管电压 镜头电压和 HV 在 . 并且 2