文档介绍：***品和精神药品管理制度
一、医院***品、精神药品的管理和使用，必须按相关的法规进行
采购、管理和使用。
二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验
收到最小包装，验收记录签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、
品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单
位、质量情况、验收结论等，并作好登记记录。
三、***品及一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对出
入库的***品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内
容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、
有效期、生产企业、发药人、领用签字、做到帐、物、批号相符。
四、具有***品及精神药品药品处方权的医务人员必须具有执业医
师资格，经培训考核合格后方可取得***品、第一类精神药品处方
资格，医师签字式样应送有关管理部门及药剂科备查。
五、开具***品、精神药品应使用专用处方。处方应书写完整、字
迹清晰。医师签全名并盖章，配方、发药及核对人员均签全名或盖章。
医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录。医师不得为他人
开不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。禁止非法
使用、储存、转让或借用***品，对违反规定滥用***品者，药
剂科有权拒绝发药，并及时向医院领导报告。
六、***品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处
方不得超过 3 日量；控（缓）释制剂处方不得超过 7 日量。第二类精
神药品处方用量一般不得超过 7 日量；对于某些特殊情况处方量可适
当延长，但医师应注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具
的***品、第一类精神药品注射剂处方不得超过 3 日用量；其他剂
型处方不得超过 7 日用量。盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于院内
使用。
七、医院的医疗所用的***品按《***品管理办法》使用，药剂
科要严格执行《***品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理
应用，杜绝滥用，防止流失，严格实行***品的“五专制度” ：专人
负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
八、药剂科各药房***品的管理和使用，要有专人负责管理、班班
交接、认真填写***品交接班本及处方登记本。
九、药师经***品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合
格后取得***品和第一类精神药品调剂资格，取得***品和第一
类精神药品调剂资格的药师方能调配***