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各部门审核检查表.docx

上传人:LiJianhua666 2021/6/20 文件大小:263 KB

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各部门审核检查表.docx

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文档介绍

文档介绍:Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
各部门审核检查表
审 核 检 查 表
被审核部门: 品管部 审核日期: 审核员:
标准条款
检查项目
检查发现
检查结果
备注
产品监视和测量
1、向品管部主管索阅产品监视和测量的文件,检查是否规定了需进行监视和测量的产品实现阶段,是否规定了监测点、监视和测量项目、方法、验收准则、使用的监视和测量设备、应留下的记录以及检验人员的资格要求是否对监视和测量结果的处理作出了明确规定
2、到仓库查看是否所有进货都进行了检查。
3、询问IQC主管,对进货检验中的不合格品是如何处置的,是否要求供应商采取纠正措施。
4、供应是否按要求提供合格证据。
5、询问IQC主管,因生产急需而来不及进行进货检验的物资是如何处置的,以确认:
是否了解紧急放行的程序或规定:
由谁来审批;
对紧急放行的产品是如何标识和记录的;
紧急放行的物资经检验不合格后,是如何追回的.
6、到车间观察过程检验的情况。确认:
质量控制点的员工是否经过培训并取得上岗证;
是否存在工序完工检验未完成就转序的情况;
是否规定了例外转序的情况。
编号: 编制: 批准/日期:
审 核 检 查 表
被审核部门: 品管部 审核日期: 审核员:
标准条款
检查项目
检查发现
检查结果
备注
产品监视和测量
7、到生产车间抽查2-3个最终检验过程,确认:
检验人员是否有检验规范/作业指导书;
检测设备和工具是否处于有效期内;
查看“成品检验报告单”,是否在所有的数据齐备后,QA才挂上合格证认可产品入仓。不合格品的让步放行是如何控制的。
8、查检验记录保存情况,查看10-15份检验记录。确认:
是否规定保存周期,存放地点、条件是否适应;
记录是否项目清楚,数据齐全,是否能够证实符合验收准则的要求。
检验记录是否标明负责产品放行的授权责任者。
过程监视和测量
1、查阅过程监视和测量的文件,是否规定了要进行过程监视和测量的环节,如测量点、监控点、见证点,巡回检查点等。
2、是否规定了对过程进行监视和测量的方法。
3、是否对“过程实现所策划的结果的能力”进行了评价如何进行的过程的能力未达到策划的结果时,是否采取了纠正和纠正措施
编号: 编制: 批准/日期:
审 核 检 查 表
被审核部门: 品管部 审核日期: 审核员:
标准条款
检查项目
检查发现
检查结果
备注
监视和测量装置的控制
1、询问品管部计量员:
有无对监视和测量设备进行管理的规定。
2、询问品管部主管:是否有样板、工装作为检验手段是如何管理检测用样板、工装的查2-3份对样板,工装进行检查和复检的记录。确认:
使用前是否检查和校准;
使用后是否按规定周期进行复检。
3、询问计量员:当用户要求了解测试设备有关资料时应如何处置。
确认:是否能提供资料证实测试设备的功能。
4、询问计量员:如何确定测试任务并选择合适的测试设备。确认:
测试任务及所需准确度是否符合生产实际;
选择的测试设备其准确度和精密度是否符合要求。
5、询问计量员,如何定期校准测试设备。
编号: 编制: 批准/日期:
审 核 检 查 表
被审核部门: 品管部 审核日期: 审核员:
标准条款
检查项目
检查发现
检查结果
备注
监视和测量装置的控制
6、查2-3份特殊(包括自制)测试设备校准的记录。
7、