文档介绍：内 部 审 核 程 序
依据ISO/ＴS１６949:2009编制
版 本： B０
编制／日期:
审核/日期:
批准/日期:
1 目的
通过质量管理体系审核，以验证本公司质量管理体系是否符合策划的安排,是否符合质量管理体系标准和本公司质量管理体系文件要求,确定本公司质量管理体系是否得到有效实施和保持。通过制造过程审核,以确定制造过程的有效性。通过产品审核,以验证产品符合所有规定的要求。
2 适用范围
本程序适用于本公司所有与质量管理有关的部门、人员、区域、制造过程和产品。
３ 职责
品质部制定年度内部审核工作计划,编写年度内部审核评价报告。
３．2 管理者代表任命审核组长并组织内审工作,批准年度内部审核计划、审核日程表及审核报告。
审核组长负责组织实施具体的内部审核活动。
3．4 不合格项的责任部门负责制定纠正措施并组织实施。
4 工作程序
输入
输出
质量管理体系策划
顾客要求
体系文件、作业指导书、产品图纸等
不合格报告
审核报告
责任部门
流程图
过程描述
4．1 审核计划
品质部
年度内审计划
体系审核时机
制造过程审核时机
4． 品质部制定《年度内部审核计划》,包括质量管理体系、制造过程及产品审核。于每年元月报管理者代表批准,并由管理者代表按计划组织实施。
管理者代表
质量管理体系审核每年至少进行一次审核，当出现下列情况时,可适当增加审核频次,具体由管理者代表组织实施:
a 内部不符合,特别是产品不符合发生较多时;
b 顾客抱怨,特别是外部不符合发生较多时；
c 第二方、第三方审核前。
管理者代表
4． 制造过程审核每年至少覆盖所有产品的制造过程一次,对安全件/法定法规件应保证每年二次。当出现下列情况时,可适当增加审核频次，具体由管理者代表组织实施:
a 第二方制造过程审核前;
b 新产品的制造过程或产品的制造过程发生了更改;
ｃ 内部/外部不符合发生较多时；
d 当顾客要求时。
管理者代表
产品审核时机
４． 产品审核每年至少覆盖所有产品类别一次。当出现下列情况时,可适当增加审核频次,具体由管理者代表组织实施：
a 第二方产品审核前;
b 内部/外部不符合或顾客投诉发生较多时；
ｃ 当顾客要求时。
审核员
组成审核组
体系审核准则
质量管理体系审核员和制造过程审核员应经过内审员培训并取得资格。
审核员
４． 质量管理体系审核和制造过程审核，由管理者代表指定具有资格的审核员担任审核组长，并对审核进行策划。审核计划应考虑审核的过程和区域的状况和重要性以及以往的审核结果。
管理者代表
由管理者代表和审核组长确定审核员,确定的审核员应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不得审核自己的工作。
审核员
4． 产品审