文档介绍：司法考试摘要目的:抗心律失常药物的方法分类,进度和安全应用摘要搜索和检索有关文件和国内外的最新在家的抗心律失常结果本文综述了分类, 抗心律失常药物的最?? 新进展和安全应用, 将有助于制定合理的抗心律失常的结论文件可适当的治疗用来帮助人们获得抗心律失常药物的基本知识的抗心律失常药,应用和发展迅速关键词心律失常正常情况下的概念,对心脏的冲动来自窦房结,通过心房, 房室结, 房室束和浦肯野纤维反过来, 然后心室肌最后导致心脏有节奏的心脏收缩心律失常是一个严重的心脏疾病异常引起的心跳法律和频率,同时,这是正常的心房和心室的激活和运动序列紊乱疾病有慢速和快速的类型, 前者可以由异丙肾上腺素治疗(β激动剂或阿托品(M 受体阻断剂) 的药物治疗, 后者是更复杂的, 我们通常说的抗心律失常药物抗心律失常药物的机制, 为快速型心律失常的机制主要是通过钠,钙和 K 心肌细胞膜的运输的影响, 影响心肌动作电位, 抑制自我调节和(或) 停止期间再入纠正心律失常, 由于心律失常的机制是复杂的的, 各种抗心律失常药物的副作用在许多方面有所不同, 因此, 必须充分考虑选择药物时, 我们也应注意剂量的药物和方法的抗心律失常药物的分类,提出了沃恩- 威廉姆斯和哈里斯等完成,实现了想要的效果分类已使用近 30 年沃恩- 威廉姆斯分类药物成药物的电生理特点Ⅰ类药品块钠通道的四个类别并抑制心房, 心室和浦肯野纤维的快速反应组织的传导?? 速度Ⅱ类药品抗心律失常药物研究进展迅速,有近 20 个品种的临床应用药物奎尼丁,在 1918 年开始用于临床目的,是广谱抗心律失常药物,它被用来作为标准药物在这一类的副作用,如普鲁卡因在先申请的准备工作由于和利多卡因的电流消耗减少 20世纪 80 年代后,普罗帕***,***卡尼, Encainide 已连续应用这些药物,可以直接在细胞膜上,有所作为,是在 199 5 年, 活性强的钠通道阻滞剂 pirmenol , 反恶性心律失常药物,在 199 9 年去日本的公共发展由日本三井公司的尼非卡兰批准上市, 在我们的抗心律失常药物结构看药物的唯一进步之称的心室心律失常的治疗药物应用成熟与国外的治疗室上性, 室性心动过速的药物普罗帕***相比差别不大, 索他洛尔和***碘***有较高的推广率维拉帕米和地尔硫控制心房颤动和心房扑动也占据了一定量的市场份额新型Ⅲ类钾通道阻滞剂已被普遍关注的类型Ⅲ新的钾通道阻滞剂伊布利特, 多非利特板设备有限公司和 sematilide 是一个产品的近期发展类Ⅲ抗心律失常药物与某个类Ⅰ活动的新心脏Ⅲ药物具有较小的侧面效果, 比***碘***不过的心动过速尖端扭转型( TDP )的发病率是不低于***碘***伊布利特属于***磺酰***衍生物, 是一种类Ⅲ抗心律失常药物离子通道活性的新型厄普约翰急性心房颤动和心房扑动患者法玛西亚和使用; 可进一步分为 3类Ⅰ钠通道块 AA 中等速度,延长复极期间,如奎尼丁, 普鲁卡因***, 双丙吡***Ⅰ钠通道如利多卡因, 美西律, 快速 BⅠ钠通道块的速度块 C 速度缓慢, 如***卡因, 普罗帕***Ⅱ类,Ⅲ类药物延长心脏复极过程和块钾通道在 2,3 阶段的行动潜力, 从而延长心肌组织的不应期,如***碘***是β- 受体阻滞剂,索他洛尔Ⅳ类药物块钙离子通道, 抑制窦房结, 房室结的慢反应组织, 如维拉帕米, 地尔硫卓抗心律失常药物的疗效和潜在的危险, 虽然