文档介绍：2011 ACCF/AHA肥厚性心肌病（HCM）诊治指南
ACCFAHA肥厚性心肌病诊治指南
前言
2011年11月10日， ACCF/AHA公布了肥厚性心肌病诊治指南，对HCM相关文献进行了详尽的复****引用了367篇参考文献，对我们了解HCM的历史和现状有很大的帮助。由于目前尚缺乏高水平的关于HCM的RCT， 许多方面还缺乏深入的研究，故该指南更多地表现为专家共识。在推荐类型方面，I类推荐较少；在证据水平方面，A级证据缺乏，C级证据占绝大多数。对HCＭ还存在广阔的探索空间。掌握指南提出的推荐意见，显然有助于我们提高对HCM的诊治水平。
ACCFAHA肥厚性心肌病诊治指南
诊治肥厚性心肌病的推荐
1 基因检测策略/家族筛查
I类推荐
（1）作为HCM患者评估的一部分，推荐评估家族遗传和遗传咨询。（证据水平B）
（2）进行了基因检测的患者还应当由心血管病遗传学专家进行咨询，以便将结果及其临床意义能与患者进行适当地回顾。（证据水平B）
（3）推荐对HCM患者的一级亲属进行筛查（临床的，用或不用基因检测）。（证据水平B）
（4）对HCM临床表现不典型的患者或怀疑其它遗传情况时，推荐做HCM和不能解释的心肌肥厚的其它遗传基因筛查。（证据水平B）
ACCFAHA肥厚性心肌病诊治指南
IIa类推荐
（1）为了便于检出存在发生HCM风险的一级家族成员，对可疑患者进行基因筛查是合理的。（证据水平B）
IIb类推荐
（2）基因筛查对评估HCM发生SCD风险的有效性是不确定的。（证据水平B）
ACCFAHA肥厚性心肌病诊治指南
III类推荐：无益
（3）当源头患者没有明确的致病性突变时，对其亲属进行基因检测不是指征。（证据水平B）
（4）对HCM家族的基因型阴性亲属进行临床筛查不是指征。（证据水平B）
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2 基因型阳性/表型阴性患者
I类推荐
对没有表达HCM表型的致病性突变个体，推荐根据患者的年龄和临床状态的变化，定期（儿童和青少年12～18个月，***约5年）做系列心电图（ECG）、经胸超声心动图（TTE）和临床评估。（证据水平B）
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3 心电图
I类推荐
（1）对HCM患者的初始评估，推荐做ECG。（证据水平C）
（2）对HCM患者的初始评估，推荐做24小时动态心电图(Holter)监测，以检出室性心动过速（VT）和识别可能需要植入式心脏除颤器（ICD）治疗的患者。（证据水平B）
（3）对发生了心悸或头昏眼花症状的HCM患者，推荐做Holter监测或事件记录。（证据水平B）
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（4）对HCM患者当症状加重时，推荐重复做ECG。（证据水平C）
（5）对HCM患者的一级亲属青少年，超声心动图没有心肌肥厚的证据，作为筛查方案的一部分，推荐每12~18个月做一次12导联ECG。（证据水平C）
（6）对HCM患者的一级亲属，作为筛查方案的一部分，推荐做一次12导联ECG。（证据水平C）
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IIa类推荐
（1）对以往没有VT证据的HCM患者，每1~2年重复做一次Holter监测是合理的，以识别出可能需要ICD治疗的患者。（证据水平C）
（2）对临床上稳定的确诊HCM患者，每年做一次12导联ECG是合理的，以评估无症状的传导或节律变化。（证据水平C）
Iib类推荐
对HCM***可考虑做Holter监测，以评估无症状的阵发性心房颤动/心房扑动。（证据水平C）
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4 超声心动图
I类推荐
（1）对所有可疑HCM患者的初始评估，推荐做一次TTE。（证据水平B）
（2）对HCM患者的家庭成员，作为筛查方案的一部分，推荐做一次TTE，除非在已明确突变的家庭中，家庭成员是基因型阴性的。（证据水平B）
（3）对HCM患者的孩子，推荐定期（12~18个月）行TTE筛查，如果生长突增或青春期征象明显及/或有计划从事剧烈的竞技运动或有SCD的家族史，应在12岁以前开始筛查。（证据水平C）
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