文档介绍：1. 细胞裂解
机械作用：低渗、超声、微波、冻融裂解和颗粒破碎等。不适于高分子量长链核酸的分离。
化学作用：一定p H 和变性条件下，细胞破裂，蛋白变性沉淀，核酸→水相。变性条件：加热、表面活性剂(SDS、Triton X-100 、Tween 20 、NP-40 等) 、强离子剂(异硫***酸胍、盐酸胍等) 。p H 环境：强碱(NaOH) 或缓冲液 ( TE、STE 等)。 金属离子螯合剂( EDTA 等) 螯合Mg2+ 、Ca2+，抑制核酸酶活性。
酶作用：溶菌酶或蛋白酶(蛋白酶K、植物蛋白酶或链酶蛋白酶)破裂细胞。降解与核酸结合的蛋白质，促进核酸的分离。
联合使用：细胞、待分离核酸类型及后续实验目。
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2. 酶处理
裂解液中加入蛋白酶（蛋白酶K 或链酶蛋白酶） ，降解蛋白质；灭活核酸酶（DNase 和RNase）
加入DNase 和RNase 去除不需要的核酸。
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防止核酸的降解和变性
防止过酸、过碱对磷酸二酯键的破坏（一般在
pH 4-10下进行） ;
避免剧烈搅拌；
防止核酸酶（DNase , RNase ）的作用。
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抑制DNase：
可加柠檬酸钠、EDTA等金属螯合剂；或加去污剂十二烷基硫酸钠（SDS）；或加蛋白变性剂。
抑制RNase：
实验器皿高温，或高压灭菌，不能高压灭菌的用
%二乙基焦碳酸盐（diethyl
pyrocarbonate, DEPC）处理。
加强的蛋白变性剂如硫***酸胍、异硫***酸胍等。
加核糖核酸酶阻抑蛋白（RNasin）等RNase的抑
制剂。
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质粒DNA的提取——碱裂解法
溶液I：50 mM葡萄糖， 25 ，10 mM EDTA，pH —— Tris-Cl→ pH；葡萄糖→大肠杆菌悬浮；EDTA →金属离子螯合剂。
溶液II： N NaOH ， 1% SDS——NaOH →碱裂解细胞，控制时间，温柔混合 ； SDS →结合蛋白。
溶液III：3 M 醋酸钾 ， 2 M 醋酸——醋酸钾 →PDS沉淀；醋酸→ 中和碱。
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3. 核酸的分离与纯化
高电荷磷酸骨架比蛋白质、多糖、脂肪等其他生物大分子物质更具亲水性。
根据理化性质差异，选择性沉淀、层析、密度梯度离心等方法。
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①酚提取/ 沉淀法
经典方法是酚:***仿抽提法。
裂解细胞；离心分离含核酸水相；等体积酚:***仿:异戊醇(25 :24 :1 体积) 混合液抽提，漩涡振荡混匀(小分子量核酸) /颠倒混匀(高分子量核酸) ，离心分离；疏水性的蛋白质→有机相，核酸→上层水相。
缓冲液饱和酚——蛋白变性；***仿增加有机相比重，防止酚流入水相；异戊醇可减少操作过程中产生的气泡，下层的界面更清晰 。
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核酸盐经有机溶剂沉淀浓缩
酚、***仿抽提后用乙醇沉淀
水相加p H5. 0～5. 5，终浓度0. 3M NaAc 或KAc （钠离子中和核酸磷酸骨架负电荷，在酸性环境中促进核酸疏水复性），加2～2. 5 倍体积乙醇，沉淀核酸。
离心收集， 70 %乙醇漂洗核酸沉淀除盐分。
其他可用于沉淀核酸的有机溶剂： 异丙醇、聚乙二醇( PEG) 等；盐类：10. 0mol/ L 醋酸铵、8. 0mol/ L 的***化锂、***化镁和低浓度的***化锌等。
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分离沉淀DNA
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②层析法
利用物质些理化性质差异建立的分离分析方法。
包括吸附层析、亲和层析、离子交换层析等。
商品试剂盒，分离和纯化同步进行。
一定离子环境下，核酸被选择性地吸附到硅土、硅胶或磁珠等表面与其他生物分子分离。结合至固相载体的核酸可用低盐缓冲液或水洗脱。
核酸质量好、产量高、成本低、快速、简便、节省人力以及易于实现自动化。
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