文档介绍：一、谱图中化合物的结构信息
（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；
（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；
（3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；
（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；
（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。
不足之处：
仅能确定质子（氢谱）。
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一级谱的特点
非一级谱（二级谱）
一般情况下，谱峰数目超过n+1规律所计算的数目
组内各峰之间强度关系复杂
一般情况下， 和J不能从谱图中可直接读出
裂分峰数符和n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；若相邻n个核n1个核偶合常数为J1， n2个核偶合常数为J2，n= n1+ n2则裂分峰数为（n1+1)( n2+1)
峰组内各裂分峰强度比(a+1)n的展开系数
从谱图中可直接读出和J，化学位移在裂分峰的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数J
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常见复杂谱图
7
8
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二、简化谱图的方法
1. 采用高场强仪器
60MHz
100MHz
220MHz
HC
HB
HA
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2. 活泼氢D2O交换反应
3. 介质效应
OH>NH>SH
1
2
CDCl3溶液
1
2
吡啶溶液
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4. 去偶法（双照射）
第二射频场 H2
υ2
Xn（共振）
AmXn系统
消除了Xn对的Am偶合
照射 Ha
照射 Hb
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5. 位移试剂 (shift reagents)
稀土元素的离子与孤对电子配位后，相邻元素上质子的化学位移发生显著移动。
常用：Eu（DPM）3 [三—（2,2,6,6—四甲基）庚二酮—3,5]铕
OH
OH
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三、谱图解析
谱图解析步骤
由分子式求不饱合度
由积分曲线求1H核的相对数目
解析各基团
首 先解析：
再解析：
( 低场信号 )
最后解析：芳烃质子和其它质子
活泼氢D2O交换，解析消失的信号
由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析
参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构
得出结论，验证解构
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6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。
没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。
1. 谱图解析（1）
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谱图解析（ 2 ）
质子a与质子b所处的化学环境不同，两个单峰。
单峰：没有相邻碳原子（或相邻碳原子无质子）
质子b直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低场（相对与质子a ）出现。
质子b也受其影响，峰也向低场位移。
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