文档介绍：外来医疗器械清洗消毒灭菌管理制度
外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、 公司租借或免费提供
给医院的可重复使用的医疗器械， 它是在普通手术器械基础上增
加的局部专项操作器械。 由于这类器械大多是高度危险性医疗器
械，因此其安全性、有效性必须严格控制。所有外来医疗器械必
须由消毒供应室集中接收进行清点、清洗、消毒、包装及灭菌等
处理， 确保外来医疗器械及植入物的灭菌效果， 预防医院感染的
发生。
一、接收器械
除急诊手术外， 手术科室应根据手术安排， 联系器械公司将
手术器械于术前一日送至消毒供应室去污区， 未经本院消毒供应
室清洗消毒灭菌的外来医疗器械手术室不得使用。 紧急情况下的
夜间急诊手术器械可使用手术室小型压力蒸汽灭菌器灭菌， 但不
可选择快速灭菌程序。
二、清点签收
消毒供应室和器械供应者双方共同清点核对器械相关信息
无误后 ,共同在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名，
核对信息包括：使用科室、使用医生；手术名称；器械的品牌、
名称和数量及完好性；植入物种类、规格、数量。
三、清洗和消毒
1、器械供应者应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。
2、消毒供应室专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和
消毒。
3、清洗和消毒流程应严格遵循卫生部消毒供应室相关规范
要求。
应将每台手术的器械分类清洗，勿遗漏，勿混放。
可拆卸的器械必须拆卸。
裸露的植入物必须装于专用清洗筐内。
器械盒应清洗和消毒。
四、检查和包装
1、按照“外来医疗器械及植入物清点签收单”整理器械。
2、检查清洗效果和器械功能。
3、根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。
4、灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部消毒供应室相关
规范要求。
5、在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡，硬质容器
应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。
包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、 手术名称、
器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌
批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。
五、灭菌
1、器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。
2、根据器械材质进行分类灭菌，耐高温的器械应采用压力
蒸汽灭菌。
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