文档介绍：教学内容
绪论
分子光谱法：UV-VIS、IR、F
原子光谱法：AAS
电化学分析法：电位分析法、电位滴定
色谱分析法：GC、HPLC
质谱分析法：MS、NRS
第一章绪论
L经典分析方法与仪器分析方法有何不同？
经典分析方法：是利用化学反应及其计量关系，由某已知量求待 测物量，一般用于常量分析，为化学分析法。
仪器分析方法：是利用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学 性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法，用于 微量或痕量分析，又称为物理或物理化学分析法。
化学分析法是仪器分析方法的基础，仪器分析方法离不开必要的 化学分析步骤，二者相辅相成。
仪器的主要性能指标的定义
1、 精密度（重现性）：数次平行测定结果的相互一致性的程度, 一般用相对标准偏差表示（RSD%）,精密度表征测定过程中随机 误差的大小。
2、 灵敏度：仪器在稳定条件下对被测量物微小变化的响应，也 即仪器的输出量与输入量之比。
3、 检出限（检出下限）：在适当置信概率下仪器能检测出的被检 测组分的最小量或最低浓度。
4、 线性范围：仪器的检测信号与被测物质浓度或质量成线性关 系的范围。
5、 选择性：对单组分分析仪器而言，指仪器区分待测组分与非 待测组分的能力。
简述三种定量分析方法的特点和应用要求
一、 工作曲线法（标准曲线法、外标法）
特点：直观、准确、可部分扣除偶然误差。需要标准对照和扣空 白
应用要求：试样的浓度或含量范围应在工作曲线的线性范围内， 绘制工作曲线的条件应与试样的条件尽量保持一致。
二*标准加入法（添加法、增量法）
特点：由于测定中非待测组分组成变化不大，可消除基体效应带 来的影响
应用要求：适用于待测组分浓度不为零，仪器输出信号与待测组 分浓度符合线性关系的情况
二、 内标法
特点：可扣除样品处理过程中的误差
应用要求：内标物与待测组分的物理及化学性质相近、浓度相近, 在相同检测条件下，响应相近，内标物既不干扰待测组分，又不 被其他杂质干扰
第2章 光谱分析法引论
习题
1、吸收光谱和发射光谱的电子能动级跃迁的关系
吸收光谱：当物质所吸收的电磁辐射能与该物质的原子核、原子 或分子的两个能级间跃迁所需要的能量满足AE=hv的关系时，将 产生吸收光谱。M+hv—M*
发射光谱：物质通过激发过程获得能量，变为激发态原子或分子 M*,当从激发态过渡到低能态或某态时产生发射光谱。M*-
M+hv
2、带光谱和线光谱
带光谱：是分子光谱法的表现形式。分子光谱法是由分子中电子 能级、振动和转动能级的变化产生。
线光谱：是原子光谱法的表现形式。原子光谱法是由原子外层或 内层电子能级的变化产生的。
第6章原子吸收光谱法（P130）
熟识：原子吸收光谱产生的机理以及影响原子吸收光谱轮廓的因 素
了解：原子吸收光谱仪的基本结构；空心阴极灯产生锐线光源的 原理
掌握：火焰原子化器的原子化历程以及影响因素、原子吸收光谱 分析干扰及其消除方法、AAS测量条件的选择及定量分析方法（实 验操作）
1、 定义：它是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收来 进行定量分析的方法。基态原子吸收其共振辐射，外层电子由基 态跃迁至激发态而产生原子吸收光谱。
原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见区。
2、 原