文档介绍：注射用雷替曲塞说明书
说明书来源 ：某某正大天晴制药
【药品名称】
通用名称：注射用雷替曲塞 英文名称：RaltitrexedforInjection 商品名称：赛维健 
【成份】
本品活性成份为雷替曲塞
辅料：甘露醇、磷酸氢二钠与氢氧化钠。
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】
在患者无法承受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。
【规格】
2mg。
【用法用量】
***：推荐剂量为3mg/m2，用50-250ml %***化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应防止与其它药物混合输注。增加剂量会致使危与生命或性毒性反响的发生率，所以不推荐剂量大于3mg/m2。每次用药治疗前需检查全血细胞计数〔包括白细胞分类计数和血小板计数〕和肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数＞×108/L、中性粒细胞计数＞×109/L和血小板计数＞×1011/L。出现毒性反响时，下一周期用药需延迟至不良
反响消退；尤其是胃肠道毒性〔腹泻或粘膜炎〕与血液学毒性〔中性粒细胞减少或血小板减少〕需完全恢复才可进展后续治疗，出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道与血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性〔以下毒性均按WHO标准分级〕进展剂量调整：剂量减少25%：血液学毒性〔中性粒细胞减少或者血小板减少〕3级或胃肠道毒性2级〔腹泻或粘膜炎〕；剂量减少50%：血液学毒性〔中性粒细胞减少或者血小板减少〕4级或胃肠道毒性3级〔腹泻或粘膜炎〕。一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。出现4级胃肠道毒性〔腹泻或粘膜炎〕，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗；同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐去除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐去除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按一样程序操作。如果肌酐去除率＜65ml/min，作如下剂量调整：肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为局部药物经粪便排出〔见药代动力学〕，且患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进展研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
【不良反响】
国外临床试验信息与其他细胞毒性药物相似，雷替曲塞的主要不良反响包括对胃肠道、血液系统与肝酶的可逆性影响。胃肠道系统最常见的不良反响为恶心(58%)、呕吐(37%)、腹泻(38%)和食欲不振(28%)。较少见的不良反响包括粘膜炎、口炎〔包括口腔溃疡〕、消化不良和便秘，有报道胃肠道出血可能与粘膜炎和/或血小板减少有关。腹泻通常为
轻或中度〔WH01/2级〕，可发生于雷骛曲塞给药后任何时间，也有可能发生重度腹泻〔WHO3/4级〕，且可能与并发的骨髓毒性尤其是白细胞减少〔特别是中性粒细胞减少〕有关。可停止给药或根据毒性反响的等级降