文档介绍：药学药理复****题
药理复****题
去甲肾上腺素能神经兴奋的效应（胆碱能神经兴奋的效应）心血
管： 兴奋
抑制
平滑肌：
抑制（舒张）
兴奋（收缩）
瞳孔：
扩大
缩小（降眼压）
睫状肌：
松弛
痉挛
腺体：
分泌1
分泌f
代谢：
提高
穿出神经系统药物分类（拟似药）
M,N受体激动药：安甲酰胆碱
胆碱受体激动剂 M受体激动药：毛国芸香碱
拟胆碱药 N受体激动药：烟碱
胆碱酯酶抑制剂：新斯的明、有机磷酸酯
al, a 2受体激动药：去甲肾上腺素
al受体激动药：去氧肾上腺素
a 2受体激动药：可乐定
拟肾上腺素药 Bl, B 2受体激动药：异丙肾上腺素
受体激动药：多巴酚丁***
B2受体激动药：沙丁***醇
a, B受体激动药：肾上腺素
间接：促进NE释放的药物：***(ephedrine)
抗副交感神经药物的分类(拮抗药)：
胆碱受体阻断药M受体阻断药： 非选择性M受体阻断药一阿
托品 Ml受体阻断药-哌仑西
平 N受体阻断药：NM受体阻断药一筒箭毒碱/
琥珀胆碱 NN受体阻断药-美
加明
⑵胆碱酯酶复活药(解磷定)
PD治疗思路
拟多巴***类药：增强中枢DA神经功能补充DA递质：L-dopa
增效剂：AADC抑制剂：卡比多巴；抑制剂：司来吉兰；抑制剂：
安托卡朋 激动DA受体(漠隐亭)促DA释放(金刚烷***)
中枢性抗胆碱药中枢胆碱受体阻断：苯海索(安坦)
抗交感神经药物的分类：
肾上腺素受体阻断药
a受体阻断药：非选择性a receptor blocker一酚妥拉明
a 1 blocker----哌哇嗪
a2 blocker----育亨宾
B受体阻断药:非选择性B receptor blocker----普荼洛尔
B 1 blocker----阿替洛尔
B 2 blocker----布他沙明
a B受体阻断药：拉贝洛尔
抗肾上腺素能神经药：利血平
抗高血压药的分类
中枢性抗高血压药：可乐定
（1） 交感神经抑制药 神经节阻断药
去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利血平
受体阻断药：普蔡洛尔
a受体阻断药：哌哩嗪
和B受体阻断药：拉贝洛尔
（2） 血管舒张药直接舒张血管药：腓屈嗪，硝普钠
钙通道阻断药：硝苯地平等
钾通道开放药：米诺地尔
（3） 肾素血管紧张素系统抑制药：卡托普利等
:受体阻断药***沙坦、^沙坦等
肾素抑制药：阿利吉仑
（4） 利尿药：氢***喋嗪、呼达帕***等
常用的降压药是：ABCD
ACEI：卡托普利等
ATI：受体阻断药***沙坦沙坦等
8受体阻断药：普蔡洛尔等
钙通道阻断药：硝苯地平等
利尿药：氢***n塞嗪、呼达帕***等
左旋多巴（L-dopa）与卡比多巴联合用药优点
提高左旋多巴疗效(增效)
减少外周副作用
减少左旋多巴用量(70~80%)
根据药物作用的周期或时相特异性：
(1)细胞周期非特异性药物(CCNSA)；(2)细胞周期特异性药物(CCSA)
抗肿瘤药物-周期特异性药物
作用于S期药物：抗代谢药甲氨喋吟
作用于M期的药物：长春新碱
作用于G2、M期的药物：紫杉醇
抗恶性肿瘤药的毒性反应
近期毒性：
共有的毒性反应：出现较早，多发生在增殖迅速的组织，骨髓