文档介绍：叔丁基氯的合叔丁基氯的合成成第第组组成员: 成员: 一、实验原理叔醇在无催化剂存在下,室温即可与氢卤酸进行反应,生成叔卤代烷。这是一个 S N1取代反应,反应式: (CH 3) 3 COH + HCl( 浓) → (CH 3 )CCl + H 2O 二、主要仪器和试剂仪器: 25mL 分液漏斗, 10mL 锥形瓶,微型直型冷凝管,接受管, 0~ 100 ℃温度计试剂: ( , )叔丁醇, 5mL 浓盐酸, 5% 碳酸氢钠溶液,无水氯化钙。三、实验流程三、实验流程叔丁醇浓盐酸——————↗↘摇动分液漏斗中有机水层——————洗涤① 5%NaOH ②水③ 5%NaHCO 3→————————————————————————→→干燥蒸馏无水氧化钙 48 ~ 52 ℃叔丁基氯四、实验操作图五、实验步骤在 25mL 分液漏斗中,放置 叔丁醇和 25mL 浓盐酸,先勿塞住漏斗上口,轻轻旋摇 1min ,然后将漏斗上口用磨口塞塞紧,然后旋摇 2-3 分钟。注意及时打开活塞放气,以避免漏斗内压过大,使反应物喷出。静置分层后分出有机物相,依次用等体积水,百分之五碳酸氢钠溶液,水洗涤。水洗涤。用碳酸氢钠洗涤时,要小心操作, 注意及时放气。产物倒入 10mL 锥形瓶中用少许无水氯化钙干燥后,滤入 5mL 蒸馏瓶中用水浴蒸馏。该水用冰水浴冷却,收集 48 ~ 52 ℃馏分,产量约 。纯叔丁基氯的沸点为 52 ℃, 折光率为 n D 。本实验约需 2h 。 20六、注释六、注释⑴叔丁醇的熔点为 25 ℃,如呈固体,需在温水中融化后取用。⑵洗涤时会产生 CO 2气体,寄居后会使反应物喷出。参考文献参考文献李霁良. 微型半微型有机化学实验[M] . 高等教育出版社 2003 年 12 月第 1版. P122 ~ P123 . http://wenku./view/bdcb0b1f650e5 神逸