文档介绍：氧化仿真实验报告
篇一：摸拟氧化实验跟进报告
SUB:关于镀化金氧化摸拟实验跟进报告
一、背景
%左右.
二、目 的
测试镀化金后的产品在各工序当前环境下的存放时间极限及评估各工序当前环境对金面氧化的影响度。
三、测试方法
取当前金面氧化具有代表性的型号1803、1115作为测试板，分别存放于镀金车间、压合车间、冲型车间、FQC车间，每个车间存放一周，每天（24H）对测试板全检1次金面氧化问题并作记录.
四、测试结果
※说明；因取样pcs板为返工板产品，故取整pnl刚镀化金生产板测试。
※跟进检查记录表；
s
1.。根据模拟氧化测试结果，制订各工序当前环境下存放镀化金板的时间管控如下；
标记有“▲”的为重点管控工序 五、结论
，所以镀化金前后的板不宜长时间在电镀车间存放综
合本次氧化模拟实验表明FQC发现金面氧化的问题为存储不当及操作不当造成。
，电镀车间不宜存放板，电镀生产的及待生产的板须存放于原AOI车间的板架上，镀化金IPQC检板台也需要移至原AOI车间。
；未帖3M胶的，没有手撕位补强的板可在镀金清洗线洗板，有手撕位补强、已帖3M胶的用等离子机洗板后再冲型.
4. 以上请品管将对各车间镀化金板存放时间管控纳入流程稽核项目内，对制程进行管控。
篇二：虚拟实验实验报告
篇一：虚拟实验报告
第一章 文献综述
***酸脱氢酶概述
在原核生物中，***酸脱氢酶复合体存在于细胞质中。在哺乳动物细胞中，***酸脱氢酶复合体主要定位在线粒(原文来自： 小 草 范 文 网:氧化仿真实验报告)体上，整个复合体的各个组成酶都是由核基因编码的，在核糖体上表达，转运到线粒体中。高等植物细胞有两种不同的***酸脱氢酶复合体形式，一种是线粒体***酸脱氢酶复合体，另一种是定位在质体基质中的质体***酸脱氢酶复合体。目前认为，线粒体***酸脱氢酶复合体催化反应生成的乙酰辅酶a进入三羧酸循环彻底氧化产生能量，而质体***酸脱氢酶复合体催化反应生成的乙酰辅酶a则进入脂肪酸合成途径(bhavna
ni and wallace, 1990)。
***酸脱氢酶结构研究
原核细胞如大肠杆菌的***酸脱氢酶复合体由***酸脱氢酶(e1，ec )、二氢硫辛酸乙酰转移酶(e2，ec )、二氢硫辛酸脱氢酶(e3，ec )组成，这三个组成酶都结合了不同的辅助因子，其中e1结合了辅助因子焦磷酸硫***素（thiamin diphosphate，tpp）和mg2+；e2的赖氨酸残基上共价结合了硫辛酸(lipoic acid)；e3紧密结合了fad分子。整个复合体由24个e2单体构成核心框架结构，24个e1单体和6个e3单体结合在e2核心框架上(bosma et al., 1982)。
真核生物的***酸脱氢酶复合体除了含有上述的e1、e2、e3外，还有调节它活性的***酸脱氢酶激酶（pyruvate dehydrogenase kinase）、***酸脱氢酶磷酸酶（pyruvate dehydrogenase phosphatase）以及e3结合蛋白（e3 binding protein）。整个复合体核心框架结构由60个e2单体以及12个e3结合蛋白单体组成，在其周围结合有20－30个e1异型四聚体（22）、6－12个e3同型二聚体、1－2个***酸脱氢酶激酶同型/异型
22四聚体的形式存在，和亚单位的分子量分二聚体以及2－3个***酸脱氢酶磷酸酶异型二聚体(kresze and ronft, 1981)。 人***酸脱氢酶复合体e1是以位点位于和别是41和36 kda。根据人e1的x-射线晶体结构，辅助因子焦磷酸硫***素和mg2+的结合二个亚基之间的界面处的深沟内。
和真核生物不同，大肠杆菌e1是同一单体形成的非对称二聚体，e1单体由886个氨基酸残基组成。焦磷酸硫***素和mg2+结合在二个亚基之间的界面处，e1的 n－末端结构域（1－55氨基酸残基）三维结构无法在x-射线晶体衍射中得到，将e1的n－末端16－25、26－35、36－45氨基酸残基分别去除的突变体没有活性，而去除46－55氨基酸残基的突变体仍保持活性；同时，对e1的7－15氨基酸残基进行的点突变研究也证明e1的n-末端结构域对于整个大肠杆菌***酸脱氢酶