文档介绍：会计学
1
新穿心莲内酯体内外抗炎
通过光学测量，结果显示新穿心莲内酯抑制有刺激因子刺激呼吸系统产生炎症因子，新穿心莲内酯抑制LPS诱导的巨噬细胞产生的一氧化氮和肿瘤坏死因子-α，促进抗炎活性的作用。这些结果表明，新穿心莲内酯具有显著的抗炎作用。
关键词：新穿心莲内酯；耳水肿；血管通透性；一氧化氮；肿瘤坏死因子-α；巨噬细胞炎症。
第1页/共16页
Materials and Methods
制备新穿心莲内酯的主要方法：冷浸法，干叶（1千克）被浸渍在95%乙醇在室温下保存三天。过滤后，乙醇溶液是在真空蒸发去除溶剂。残留（320克）浸膏用乙酸乙酯对水和乙酸乙酯部分（45克）在硅胶柱进行层析，洗脱用石油醚/***（7 : 3），产生2克纯新穿心莲内酯。新穿心莲内酯的化学结构鉴定红外，紫外，核磁共振和质谱等进行测定。其纯度大于96%，以高效液相色谱分析（图1）。该新穿心莲内酯溶解在二***亚砜（DMSO）存放在−20º的环境中。
第2页/共16页
其他化学试剂：醋酸豆寇酯、内***（脂多糖），青霉素，链球菌霉素，鲁米诺（苯巴比妥），三乙***和其他生化试剂等。醋酸豆寇酯溶解在DMSO中，脂多糖（50µ克/毫升）不是加入的磷酸缓冲溶液。都存放到-20ºC 的环境中。
实验动物：小白鼠（28±2克）
第3页/共16页
抗炎活性的新穿心莲内酯化学结构
第4页/共16页
实验一：二甲苯引起的小鼠耳肿胀
局部应用二甲苯50微升，涂于老鼠的左耳，右耳为对照。新穿心莲内酯分为三个不同的剂量（50，100和150毫克/千克） 一小时前让小白鼠口服，再加一组地塞米松（20毫克/公斤）作为阳性对照
第5页/共16页
实验二：醋酸刺激诱导小鼠内脏痛模型
把小鼠分成5组，分别给予动物腹腔注射1毫升/100克醋酸（%，体积比）。30分钟后注射醋酸和腹腔冲洗正常盐水（3毫升） 1小时后口服新穿心莲内酯（50，100和150毫克/千克），（%生理盐水）静脉注射部位在尾静脉。对照组注入地塞米松（20毫克/千克）同等剂量和生理盐水相比较。在610纳米条件下对染料进行检测。
第6页/共16页
实验三：新穿心莲内酯对LPS诱导的巨噬细胞中一氧化氮生产的影响
。然而，新穿心莲内酯在没有生产的巨噬细胞治疗内***的情况下是剂量依赖性地抑制内***（图4），在浓度从30到150µm。结果的基础上的微量细胞活力检测，新穿心莲内酯无毒性从30到90µm（细胞存活超过95%与对照组相比）。只有在最高剂量（150µm），一些细胞（细胞存活率明显低于65%与对照组相比）。
第7页/共16页
实验四：在LPS诱导的巨噬细胞下新穿心莲内酯对肿瘤坏死因子-α生产的影响。
肿瘤坏死因子-α是一个重要的炎症介质分泌的脂多糖，。图5显示，新穿心莲内酯从30到150µm，肿瘤坏死因子-α浓度在LPS处理组剂量依赖性减少，相比于对照组在无脂多糖诱导下。
第8页/共16页
Result
实验一：新穿心莲内酯显著（<）的二***苯致耳毒水肿在150毫克/千克剂量后二***苯应用（表1）。地塞米松也有显着抑制水肿。新穿心莲内酯对在不同时间段由醋酸刺激小鼠所引起的内脏绞痛诱导模型，而使其血管统透性增加有一定的抑制和调解作用。化学诱导的血管通透性（如乙酸）会立即持续反应。口服100～150毫克/公斤新穿心莲内酯诱发一个明显的剂量相关的抑制醋酸致小鼠血管通透性增加（表2）。抑制表明，新穿心莲内酯可有效地抑制急性炎症的渗出期。
第9页/共16页