文档介绍：苏州大学
硕士学位论文
寻找衰老SD大鼠脑RAPD分子标记及抗脑衰老研究
姓名:李兴安
申请学位级别:硕士
专业:生物化学与分子生物学
指导教师:蒋滢
20030401
中文提要,为主要研究方法。结果对增多态性>酆厦噶捶从关键词:大鼠脑区げ恪⒑B怼⑽谱刺濉⑾虑鹉浴⑿∧—研究生:李兴安导师:蒋滢目的本课题以探索衰老动物脑区基因组嗵杂肽运ダ系南关性及观察食品、药物预防或修复脑衰老脑损伤为目的。方法以随机扩不同生理状态月龄,铝洌铝洌铝下的脑皮层、海马、纹状体、下丘脑、小脑等五脑区进行基因组嗵苑治觯现:不同月龄大鼠脑区的基因组特异性分子标记不同,月龄的增长和脑区基因组特异性分子标记的增多呈一定的相关性;对不同实验处理肴樘侵履运ダ希ǚ邸⒏捶桨被帷⑦晾魈箍鼓运ダ月龄自然脑衰老脑区的基因组特异性分子标记相似,花粉、复方氨基酸、吡拉西坦抗均不同程地改变了狣肴樘侵履运ダ夏郧蜃特异性分子标记。结论这说明脑内不同基因组特异性分子标同的基因组嗵浴王尉平后的五脑区进行基因组嗵苑治觯⑾郑築—半乳糖致脑衰老与记,可反映出大鼠五脑区在不同生理状态和在不同实验处理条件下不分之标记多态性寻找衰老大鼠脑分子标记
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——脑,其衰老与抗衰老研究代表了目前脑研究的一个热点。与之相关的脑基因组自然突变笔А⒉迦搿⒅嘏拧⒌阃槐洹⒁瓶蛲槐洌“衰老基因”、“长寿基因”感兴趣,并不同程度地取得进展“¨⋯。从分子水平有关衰老与抗衰老研究均已不同程度地触及到了生物的长寿和衰老这一事实来看,作为进化水平最高、结构与机能最复杂的高级神经中枢等概念口越馐湍匝芯康闹一种选择优越性。郑德枢“热衔#谢蜃榈南赴耍浠近年来,随着神经分子生物学对生命长寿与衰老现象认识的加深,等谏锼ダ仙砉讨兴⒒拥淖饔萌找姹挥泄氐姆肿由镅笛所证实,研究人员通过研究基因组结构变异与衰老之间的关系试图分析基因损伤、基因修复、基因突变对衰老的影响和作用,有的甚至对分离为此,》于年提出了脑复杂性要性、独特性和不可替代性,并发表了专题论文。指出脑复杂性反映在结构、功能、进化、信息处理等方面,每一个脑既是多相性奔湎辔缓空间相位幕旌咸澹质浅绦蚧木方峁梗耗愿丛有允浅て诮牟物,进化历程的漫长和时间跨度的巨大必然经历许多适应性步骤:进化能力代表着基因突变能力和改变生物基因型能力,进化能力为生物提供因活力随发育过程而逐渐区域化,脑内大的细胞群起源于少量基本细胞寿命及其稳定性等不同水平进行,但在某些情况下涉及基因扩增和基因重排等结构变异。刖脑进化能力是无疑的;脑内基因表达虽然可在转录及其修饰、翻译及其加工、舌寻找衰老大鼠脑分子标记.
结构多样化,分化程度高,再生能力差,氧耐受力低,基础代谢率高,表明,衰老脑中峁贡湟熳蠲飨缘牟课皇巧向ɑ亍⒅醒肭盎亍⑽谱体、中脑黑质、海马㈨:坏矸垩淝疤宓鞍半胱氨酸蛋白激酶抑制蛋白一基因的基因型是晚发危险因子白参与发病机制的生化途径阳¨”¨“凰ダ先四匀旧宥肆3ざ榷逃谌胚神经外胚层细胞染色体端粒长度,细胞同源重组产生的染色体外环状编码庑福渫槐淇芍滤ダ咸崆胺⑸停蚴倜醵獭啊埃和槐涞腜;。脑衰老既是一个医学研究课题,又是一个生物学研究课题。医学概目前有关脑衰老相关基因芯拷基因突变致ゼ易逍园⒍暮D〔之一‘缋系鞍,蚴峭槐浠颍浔泶锏,累积超过拷贝后细胞进入衰老期“基因通过调节:虰基因的表达而影响细胞凋亡“Тǎ谥漳与细胞衰老和凋亡相关““,等。念上的脑衰老是一种疾病,是提前了的脑老化;神经元细胞形态不规则,摄取营养素及中间代谢活性物质种类多,表面受体/配基关系广泛地网络化““,因此脑最倾向于衰老,一般认为个体衰老较早表现为脑衰老,本教研组认为脑不衰老的生物体不会老。生物学概念上的衰老是一个聚变过程,是脑生理性老化过程中的衰老阶段,脑基因组存在高度等位序列,籛,蛋白琓基因的三种产物琓琓分别存在于增殖细胞、衰老细胞和凋亡细胞,已证实三种可相互转化并珹、寻找衰老大鼠脑分子标记
表达活跃,因此脑衰老体现了数量性状的遗传规律,是多基因参与的遗琋、多胺大鼠脑衰老与抗脑衰老实验方法学研究。传性疾病。本课题组研究脑衰老已十余年,发现了脑衰老动物瞿郧皮层、,、抑制性氨基酸,、一氧化氮人骄嬖诓煌谋洌业搅四运ダ舷喙氐蛲鲂√澹⒐鄄斓搅薉损伤后染染色体断裂现象“А,等。鉴于国内对脑衰老与抗脑衰老的分子生物学研究多针对生物个体单位,有关脑衰老与抗脑衰老在不同的脑区多态性研究多倾向于神经递质及其受体、神经调质缟窬Q蜃等,因此本研究以大鼠为研究对象,以—研究方法,对五脑区在不同生理状态月龄,月龄,月龄,月龄筒煌笛榇半乳糖致脑衰老,花粉抗脑衰老,复方氨基酸抗脑衰老及吡拉西坦抗脑衰老跫陆谢蜃镈多态性分析,旨在从研究脑基因组多态性角度寻找不同脑区与衰