文档介绍：第七章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药
第一节拟肾上腺素药
第二节抗肾上腺素药
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肾上腺素能神经系统在调解血压、心律、心力、胃肠运动和支气管平滑肌张力等生理功能上起着重要的作用。它是通过神经末梢释放的去甲肾上腺素激活肾上腺素受体，导致交感兴奋。
※拟肾上腺素药（拟交感作用药）：是一类与肾上腺素能神经兴奋有相似作用的药物,也称拟交感作用药。由于其均为***类,部分药物又有儿茶酚结构部分,故又称拟交感***或儿茶酚***。
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α受体兴奋症状：血管、子宫和脾等的平滑肌收缩，肠道平滑肌松弛，这一效应主要用于升高血压。
β 受体兴奋症状：心肌收缩力增强，血管和支气管扩张，肠道活动抑制，这一效应用于强心和平喘。
肾上腺素受体药理性质
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肾上腺素能受体属于G-蛋白偶联受体
鸟苷酸依赖性调节蛋白
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第一节拟肾上腺素药
一、药理性质
二、药物发展
三、构效关系
四、药物合成
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※肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴***在体内分布广泛,对神经活动起者重要的介导作用,既属神经递质,也属内源性生物***。
三者在体内易受酶作用而失活，时效短暂，经消化道易破坏，只能注射给药（皮下或肌注，不可静脉注射，作用过于强烈）
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兴奋心脏，收缩血管，松弛支气管平滑肌，临床用于过敏性休克，支气管哮喘，心脏骤停的抢救，口服无效。
※ 1、肾上腺素
α、β激动剂
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※ 2、去甲肾上腺素（NE）
选择性α受体激动剂
升压，用于治疗休克时低血压。
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3、多巴***
α、β激动剂
临床用于抗休克，常用于急性心肌梗死，
创伤，肾衰竭等。
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一、受体的分类
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