文档介绍：药品名称：
通用名称：注射用泮托拉嘎钠
英文名称： Pantoprazole Sodium for Injection
商品名称：注射用泮托拉嘎钠
成份：
本品主要成份为泮托拉嘎钠。辅料为甘露醇、依地酸二钠。
适应症：
主要用于
.消化性溃疡出血。
.非留体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生。
.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
规格：
60mg （以泮托拉嘎计）
用法用量：
静脉滴注。一次 40 —80mg每日1—2次，临用前将10ml %氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入 %氯化钠注射液100—250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15 —60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在 4小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
不良反应：
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐，转氨酶升高，肾功能改变，粒细胞降低等。
禁忌：
.对本品过敏者禁用。
.妊娠期与哺乳期妇女禁用。
注意事项：
.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸齐心为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓一艾综合征例外）。
.肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
.治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：
尚无儿童静脉应用本品的经验。
老年用药：
老年人用药剂量无须调整。
药物相互作用：
本品与肝脏细胞色素 P450酶的亲和力较低，并有n期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉嚏和兰索拉嚏少。
药理作用：
泮托拉嚏为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的 H<SUP>+- K<SUP>+ATPB系统的两个位点
共价结合而抑制酸产生的最后步骤。
该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品 H<SUP>+-
K<SUP>+ATPB的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续 24小时以上。
毒理研究：
.遗传毒性：
泮托拉嚏的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HCPRT正向突变试验及二次
小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。 Ames
试验、大鼠肝细胞程序外 DNA合成t验（UDS）、AS52/GPT哺乳动物细胞正向基因突变试
验、小鼠淋巴瘤 L5178Y细胞胸腺喀咤激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。
. 生殖毒性：
雄性大鼠经口给予泮托拉嘎 500mg/kg/d （按体表面积折算为临床推荐口服剂量
的98倍），雌性大鼠经口给予泮托拉嚏 450mg/kg/d （按体表面积折算为临床推荐口
服剂量的88倍）时，生育力及生殖行为未见明显异常。
大鼠静脉给予泮托拉嘎 20mg/kg/d （按体表面积折算为临床推荐口服剂量的 4
倍），家兔静脉给予泮托拉嘎 15mg/kg/d （按体表面积折算为临床推荐口服剂量的 6
倍），对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉嚏及其代谢产物可以