α受体激动剂.ppt

文档介绍：α受体激动剂
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肾上腺素受体激动剂分类
α、β受体激动剂：epinephrine、ephedrime和dopamine
α受体激动剂：
α1、α2受体激动剂：norepinephrine、metaraminol间羟胺
α1受体激动剂：Phenylephrine去氧肾上腺素、Methoxamine甲氧明
α2受体激动剂：可乐定，右美托咪定，羟甲唑啉
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儿茶酚胺的合成代谢路线
酪氨酸
酪氨酸羟化酶
多巴胺羟化酶
多巴
多巴脱羧酶
去甲肾上腺素
多巴胺
苯乙胺-N-甲基转移酶
肾上腺素
香草扁桃醛
香草扁桃酸
单胺氧化酶
单胺氧化酶
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受体激动药
去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)
NA为去甲肾上腺素能神经的递质，药用的NA为人工合成品，化学性质不稳定，见光、遇热易分解失效，在碱性溶液中易氧化失效，在酸性溶液中较稳定，禁与碱性药物配伍。
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2021/7/28
[体内过程]
，故无效；皮下注射或肌内注射因用药局部血管剧烈收缩，吸收甚少，且易引起局部组织缺血坏死，故一般采用静脉滴注给药。
。
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[药理作用]
对受体具有强大的激动作用；
对1受体激动作用较弱；
对2受体无作用。
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激动血管1受体,使血管收缩,主要是小动脉、小静脉血管收缩。
血管收缩强度顺序是：
皮肤、粘膜血管 肾脏血管
脑、肝、肠系膜血管 骨骼肌血管
但冠状血管舒张，血流量增加，其机制为：
心脏兴奋后，代谢加速，心肌代谢产物增加。（腺苷、二氧化碳、乳酸、H+）
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2. 心脏
直接：激动心脏1受体，心肌收缩力加强，心率加快，传导加快，心输出量增加。
间接：心率减慢（减压反射作用）。

整体情况：心率减慢
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小剂量NA兴奋心脏，收缩压升高，血管收缩不明显，舒张压略升高，脉压差变大。
大剂量收缩压和舒张压升高，脉压差变小。
对α受体阻断药所引起的低血压有效
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