文档介绍：传出神经系统
药理概论
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传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类
传出神经系统的递质
传出神经系统的受体
传出神经系统的生理功能
传出神经系统药物的基本作用和分类
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传出神经系统的受体（receptor, R）
乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor）
M受体（毒蕈碱样受体，Muscarinic receptor）:M1-M5；
N受体（烟碱样受体，Nicotinic receptor）:NN、NM。
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传出神经系统的受体（receptor, R）
肾上腺素受体（adrenoceptor）
α受体：α1(α1A、α1B 、α1D)、
α2(α2A、α2B、α2C)；
β受体：β1、β2、β3。
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乙酰胆碱受体
分布
效应
M1
眼
胃壁细胞
缩瞳
胃酸分泌
M2
心脏
心率、传导和心房收缩力↓
M3
腺体、平滑肌
血管内皮
腺体分泌、胃肠等收缩
血管舒张
M4-5
CNS
--
NN (N1)
自主神经节
髓质
神经节兴奋
髓质分泌↑，儿茶酚***释放
NM (N2)
骨骼肌
骨骼肌收缩
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肾上腺素受体
分布
效应
α1
血管平滑肌
眼
血管收缩
扩瞳
α2
胰岛β细胞
血小板
突触前膜
血管平滑肌
减少Ins释放
促血小板聚集
减少NA释放（负反馈）
收缩
β1
心脏
心脏收缩力和心率增加
β2
平滑肌
突触前膜
支气管、血管等松弛
增加NA释放（正反馈）
β3
脂肪组织
脂肪分解
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受体的分子机制
根据信号转导机制,传出神经的受体分为两类：
G蛋白耦联受体
β-R
α-R
M-R
离子通道型受体
N-R
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受体的分子机制
离子通道型受体：激动剂与受体结合后，离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生生物效应。
G蛋白耦联受体：第一信使与受体结合→经G蛋白产生第二信使→激活蛋白激酶→蛋白质磷酸化→引起生物效应。
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心率减慢
M receptors
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N receptor
配体门控离子通道型受体，有四种亚基：2α、β、γ、δ，在α亚基有ACh的结合位点。
当ACh与α亚基结合后，离子通道开放，调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。
Protein structure of N acetylcholine receptor.
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