1 / 5
文档名称:

高中化学课件.doc

格式:doc   页数:5页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

高中化学课件.doc

上传人:xxj16588 2016/6/20 文件大小:0 KB

下载得到文件列表

高中化学课件.doc

相关文档

文档介绍

文档介绍:选修第一章认识有机化合物有机物的定义: 含碳化合物。 CO 、 CO 2、H 2 CO 3 及其盐、氢***酸( HCN )及其盐、硫***酸( ) 、***酸( HCNO )及其盐、金属碳化物等除外。有机物的特性: 容易燃烧; 容易碳化; 受热易分解; 化学反应慢、复杂; 一般难溶于水。一、按碳的骨架分类: 有机化合物链状化合物脂肪环状化合物脂环化合物化合物芳香化合物 1. 链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。( 因其最初是在脂肪中发现的, 所以又叫脂肪族化合物。)如: 正丁烷正丁醇 2 .环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类: (1 )脂环化合物: 是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如: 环戊烷环己醇(2 )芳香化合物: 是分子中含有苯环的化合物。如: 苯萘二、按官能团分类: 官能团: 是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 烃的衍生物: 是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。可以分为以下 12 种类型: 类别官能团典型代表物类别官能团典型代表物烷烃——甲烷酚羟基苯酚烯烃双键乙烯醚醚键***炔烃叁键乙炔醛醛基乙醛芳香烃——苯***羰基***卤代烃卤素原子溴乙烷羧酸羧基乙酸醇羟基乙醇酯酯基乙酸乙酯 CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2OHOH 三、有机化合物的结构特点: 1 、碳原子的成键特点①碳原子价键为四个; ②碳原子间的成键方式: C—C、 C=C 、C≡C; ③碳链:直线型、支链型、环状型等; ④甲烷分子中,以碳原子为中心, 4 个氢原子位于四个顶点的正面体立体结构。 2 、常见有机分子的空间构型: 甲烷:正四面体型乙烯:平面型苯:平面正六边型乙炔:直线型 3 、有机化合物的同分异构现象主要种类①碳链异构:因碳原子的结合顺序不同而引起的异构现象。②位置异构:因官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象。 CH 3— CH 2—C≡ CH和 CH 3—C≡C— CH 3 ③官能团异构(又称类别异构):因官能团不同而引起的同分异构现象。 CH 3 CH 2 OH CH 3-O- CH 3④其他类型(如顺反异构和旋光异构,会以信息给予题的形式出现)。对映异构: (D—甘油醛)和(L—甘油醛) 4 、同分异构体的书写方法规律: ①判断类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。②写出碳链: 根据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链结构( 先写最长的碳链, 依次写出少一个碳原子的碳链,把余下的碳原子挂到相应的碳链上去)。③移动官能团位置: 一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体, 然后在各条碳链上依次移动官能团的位置, 有两个或两个以上的官能团时, 先上一个官能团, 依次上第二个官能团,依此类推。④氢原子饱和:按“碳四键”的原理, 碳原子剩余的价键用氢原子去饱和, 就可得所有同分异构体的结构简式。四、有机化合物的命名:(烷烃的命名是烃类命名的基础) 1****惯命名法: 碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如: 戊烷、辛烷等。 2 、系统命名法: ( 烷烃)①4 个原则。 a 、最长原则:应选最长的碳链做主链; b 、最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号; c 、最多原则: