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中药材、中药饮片验收
培训资料
中药材、中药饮片验收操作规程
一、目的：阐述中药材饮片验收的操作程序，保证入库药材数量准
确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。
二、适用围：适用于中药材饮片验收操作全过程。
三、依据：《药品生产质量管理规》（2010年版）。
四、责任者：仓储部保管员、中药验收专员。
五、容：
1、准备工作
检查到货中药饮片的送货凭单，供货单位必须是经质量部审计批准的中药材供应（商）单位。
清洁收货平台、货位。
仓库待验货位应按清洁规程清理干净。
检查、校正计量器具须符合规定，计量合格证应在有效期。
2、验收依据验收依据三级标准：
一级标准（法定标准）：《中国药典》（2010年版一部）、《部颁标准》、以及《省中药饮片炮制规》等国家法规标准；
二级标准：公司部质量标准：原药材、饮片质量标准；
三级标准：进货合同，入库凭证上所要求的各项质量规定。
3、验收条件
场所：分别在公司仓库及质检中心进行验收、检验。
设备：水分测定仪、天平、白瓷盘、药匙、漏斗、刀子、剪刀、放大镜、紫外分析仪、研钵、以及必备的一些化学试剂、仪器设备。
4、中药材、中药饮片验收程序
：物料来货后，仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收：
(8) 检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。
(9) 检查进货中药材外包装的完整性，每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。
(10) 检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记，标记上是否注明品名、质量、来源（产地）、装量、米收加工日期、发货单位。
(11) 所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材、中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
(12) 以上初验准确无误后，方可寄库。保管员对货单有不符，质量异常，标志不清等物料有权拒收。
(1) 中药材饮片数量验收：
检查货物与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查的原因。
数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种，清点数量验收，如对甘草、皮等。称重量验收，中药材要过称除皮重，以确定净重。
贵细药材常有增重加工情况，应观察同重量的包装，其装量是否比较少。贵细药材应使用天平或电子称称量，做到计算准确无误。
(2) 中药材饮片质量验收:
一般采用感管验收，主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式进行外观
性状鉴定，观察药材的形状，大小色泽，表出特征，断无特征及气味。外
观鉴别发现有异样，应及时抽样送质检中心室，进行显微和理化鉴别。通过对显微、理化等方面的检查。对中药材、中药饮片的部结构、成分、含量进
行检定。
中药材、中药饮片具体验收的容如下.
外观杂质的验收：
检变质：虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、风化潮解、腐烂等现
象。
检药用部位：检