文档介绍：必修2. 5. 3
习题精选一
一、选择题:
耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的 基因最可能的位置是（ ）
在常染色体上
、Y染色体上
下列属于多基因遗传病的是（ ）
D. 21三体综合症
列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（ ）
白化病 ％佝偻病
唇裂和性腺发育不良症分别属于（ ）
单基因显性遗传和单基因隐性遗传
多基因遗传病和性染色体遗传病
常染色体遗传病和性染色体遗传病
多基因遗传病和单基因显性遗传病
人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女
中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（ ）
在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿
（A表示常染色体）？（ ）
23A+X ② 22A+X ③ 21A+Y ④ 22A+Y
A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④
非选择题:
下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受…对基因控制），则其最可能 的遗传方式是（ ）
•—1-0
1
2
X染色体上显性遗传
常染色体上显性遗传
X染色体上隐性遗传
常染色体上隐性遗传
下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：
I D-r-O 匚卜厂O图例： u 1占空「右4 口0正常男女
s , 1 , - ,6 ■■辭男女
1 y ■ Q 10 I、n、皿低代
（1） 该病属 性遗传病。
（2） 若该病为白化病则：
111•的基因型为—
111•为纯合体的概率为
111 ■为患病女孩的机率为
（3）若该病为色盲病则：
①［+的基因型为
皿"为纯合体的概率为
111■为患病女孩的概率为
（4）若111•同时患有色盲和白化病，则11•基因型为
%为色盲男孩的概率为 。
下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方 式：
C1）进行分析的关键性个体是 的表现型，可排除显性遗
传。
C2）个体 的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
（3）如果 号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗
传。
（4）根据上述推理，你所得出的结论是
C5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合 体的 概率为 o
以下是两例人类遗传病。
病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对 蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼 色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：
（1） 男子的基因型是
（2） 女子的基因型是
C3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是
病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐 性基因遗传病。试问：
(1)如两个正常的双亲生了…个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这 个儿子携带此隐性基因的概率是
(2)这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么 第二个孩子患此病的概率是
以下第11〜13题为一组概念填空题：
优生就是让每一个家庭都生育出 、 、
的后代。
人类的遗传病是指人的 或 里的遗传物质在
、 或 上发生改变，从而使发育成的 个体患病。
预防遗传病发生的最主要的手段是 ,最有效的方法是
以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：
人类遗传病主要可以分为 、 和 三
大类。
常染色体病，男女患病的机会 ,常染色体显性遗传病 患者的父母至少有 是患者，几乎 出现患者；常 染色体隐性遗传病患者的父母不见得是 ,但都是
性染色体病，男女患病的机会 o伴X隐性遗传病的患者 表现为男性 女性；伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性 的 倍。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因，而
导致体细胞中缺少一种 ，使体内的苯丙氨酸不能转变成
，只能按另一条途径转变成 o这种物质在体内积 累过多，就会对婴儿的 系统造成不同程度的损害。
近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加？
参考答案:
一、选择题:
B 2. C 3. B 4. B 5. C 6. C 7. B
二、非选择题：
J. 丄 2
8. （1）隐（2）①空②£③匚（3）①X・X»②2③
1
0 （4） AiXX； -4 9. （1）叫（2）耳和 ％ （3）叫（4）
该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病 （5） « 10.