文档介绍：实验报告总结
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　　写事作文篇(一):初三化学实验分析报告
　　《初三化学实验报告》实验报告
　　实验步骤
　　（1）在试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管；
　　（2）加热实验（1）的试管，把带火星的木条伸入试管；
　　（3）在另一支试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，并加入2g二氧化锰，把带火星的木条伸入试管；
　　（4）待实验（3）的试管内液体不再有现象发生时，重新加热3mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管；（该步骤实验可以反复多次）
　　（5）实验后将二氧化锰回收、干燥、称量。物理实验报告·化学实验报告·生物实验报告·实验报告格式·实验报告模板
　　实验现象及现象解释：
　　实验编号实验现象现象解释
　　（1）木条不复燃
　　（2）木条不复燃H2O2分解O2速度太慢没足够的O2试木条复燃.
　　（3）3H2O2产生大量气泡木条复燃MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木条复然
　　（4）新加入的H2O2产生大量气泡因为MnO2继续作为催化挤的作用!H2O2继续分解
　　（5）5MnO2的质量不变因为MnO2是催化剂所以只是改变化学反应速度,不改变其化学性质和质量
　　篇(二):GCP药物临床试验质量管理规范培训试题及答案(3)
　　3181发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证受试者安全并及时报告药政管理部门，也向涉及相同药品的临床试验的其他研究者通报。
　　3182研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。
　　3183研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。
　　3184申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。
　　3185因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加临床试验的，所以即使发生与试验相关的损害，申办者也不必提供经济补偿。
　　3186申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损害或死亡的受试者提供适当的治疗或经济补偿。
　　3187证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。
　　3188保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
　　3189监查员由伦理委员会任命。
　　3190监查员由申办者任命，并为研究者所接受。
　　3191临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中报告的数据准确、完整无误。
　　3192临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循已批准的方案。
　　3193临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。
　　3194临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵循的方案的科学性。
　　3195监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
　　3196监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联系人。
　　3197每一个临床试验应有5位以上监查员。
　　3198一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
　　3199监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历。
　　3200如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试验监查员。
　　3201监查员必须遵循本规范和有关法规。
　　3202保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员无关。
　　3203监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展。
　　3204监查员应遵循标准操作规范进行工作。
　　3205监查员应遵循临床试验方案进行工作。
　　3206确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者的职责，而不是监查员的工作内容。
　　3207监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进行临床试验单位已具备了适当的条件。
　　3208监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所在单位是否具备了适当的条件。
　　3209监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具备试验所需的实验室设备。
　　3210监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所需的实验室设备，并工作良好。
　　3211监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的受试者。
　　3212监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。
　　3213监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，以求所有受试者在试验完成前取得了知情同意书。
　　3214监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。
　　3215监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验