文档介绍：3C认证工厂审查要求材料清单
条款
文件条求
记录要求
备注
资源
1、 岗位职责
2、 质量负责人任命书
3、 3C认证标志管理程序
4、 产品变更程序
5、 质量手册
1、 人员花名册
2、 生产设备清单 3、检测设备清单
4、 3C认证标志申请表
5、 3C认证标志领用记录 6、3C认
证标志使用记录
记录
质量计划
内控标准
相关国家标准
文件控制程序
质量记录控制程序
1受控文件清单
2文件发放、回收记录
3新增文件申请
4文件更改申请
5受控文件章
6作废文件章
7质量记录清单
进货检验
关键元器件和材料的供应商的选择、评定和 日常管理控制程序（在《采购控制程序》中有 规定）
关键元器件和材料的检验或验证控制程序
（在《关键元器件、材料的检验作业指导书》 中有规定）
关键元器件和材料的定期检验控制程序（在 《关键元器件、材料的检验作业指导书》中有 规定）
对供应商提供的关键原材料定期确认检验的 要求
IQC来料检验规定
供应商评鉴表
合格供应商名册
关键元器件和材料清单
供应商营业执照复印件
供应商关键元器件和材料的检验报告
（包括进料检验和确认检验）
IQC来料检验报告
定期检验或验证的关键元器件和材料 清单
程控制和
生产工艺流程图
各工序作业指导书
IPQC检验记录
生产设备日常维护记录
过程检验
生产设备维护保养控制程序
过程检验规定
生产设备定期维护计划
生产设备定期维护记录
过程参数记录/生产过程产品一致性
的控制
3C认证工厂审查要求
条款
文件条求
记录要求
备注
5例行检
验和确认
检验
例行检验和确认检验控制程序 例行检验和确认检验要求
例行检验记录
确认检验记录
例行检验清单
确认检验清单
出货检验记录
验仪器设
备
检验试验仪器设备操作规程 检验试验仪器设备运行检查规定
检验试验仪器设备清单
检验试验仪器设备履历表
检验试验仪器设备校准报告
检验试验仪器设备运行检验记录
检验试验仪器设备日常检查记录
品的控制
注意区域划
分和隔离要
求
量审核
内部质量审核计划
检查表
内部质量审核报告
内部质量审核不合格纠正预防措施
客户投诉
品的一致 性
关键元器件和材料及其供应商清单
产品变更申请书
从原材料到
产品完全一
致
、
、搬运的储存有特殊要求的控制程
搬运的储
存
序
注：以上条款为《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》相对应条款。
3C审核检查表
检查区
域和条
款
抽样情况、检查项目及内容
检查结
果
工厂基
本信息
核对受检查方注册名称/注册地址/实际地址信 息与证书/申请书/营业执照是否一致（不一致情况 须说明）：（证书上工厂名称需与营业执照工厂名 称一致，工厂地址要详细描述）
营业执照工厂名称、地址：
证书工厂名称、地址：
实际生产厂名称、地址：
核对工厂营业执照信息：
经营范围（证书产品有关的范围）：
年检日期：
有效期：
确认证书编号、数量及其状态与本次检查任务书 是否一致（监督）：
检查区
域和条
款
抽样情况、检查项目及内容
检查结
果
证书所列标准为现行有效版本。
本年度或上一年度有无国抽、地抽等情况。
检查区
域和条
款
抽样情况、检查项目及内容
检查结
果
3. 1人
员职责
和资源
： 职
务： O有无任命书。
低压成套开关设备强制性产品认证技术负责
人： , 有无任命书，认证
机构考核合格证书编号：
检查区
域和条
款
抽样情况、检查项目及内容
检查结
果
（适用时）。
质量负责人及其各类人员职责：
资源（人员、检验人员人数、生产设备、检验设 备、厂房等）
认证标志的保管和使用程序文件编号/名称：_
对于购买标志，检查标志使用记录（根据购买标 志发票和标志使用量检查其领料数量）
对于标志备案情况，检查模压批准书，是否按时 备案并覆盖所有证书。
7暂停、撤销证书的产品未使用标志。
检查区
域和条
款
抽样情况、检查项目及内容
检查结
果
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