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力竭运动对P2X1受体介导大鼠血管收缩反应的影响以及血管P2X受体亚型mRNA表达的研究.pdf

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力竭运动对P2X1受体介导大鼠血管收缩反应的影响以及血管P2X受体亚型mRNA表达的研究.pdf

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力竭运动对P2X1受体介导大鼠血管收缩反应的影响以及血管P2X受体亚型mRNA表达的研究.pdf

文档介绍

文档介绍:驯/年占夕同研究生签名:批研究生签名:拟翩签名:凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师蛑傅夹∽的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。研究生学位论文独创性声明文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人己经发表或撰\

目录英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯研究论文力竭运动对芴褰榈即笫笱9苁账醴从Φ挠跋煲约把9芴逖切蚼泶锏难芯引言⋯⋯:⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第一部分不同给药方式对受体介导大鼠肠系膜动脉收缩反应的影材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二部分J芴褰榈即笫笪逯侄鲅9苁账跣вΦ纳硌б庖前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三部分力竭运动对大鼠不同血管∞受体和受体介导血管收缩反应的选择性抑制作用中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯响结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯日舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯日唷再舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第四部分大鼠不同动脉组织芴逖切蚼泶锏谋冉前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⒔帷参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯综述嘌呤与嘧啶受体在各系统中的临床意义及进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯刚舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
街址绞礁枥睲诱发的肠系膜动脉收缩反应芴褰榈即笫笱9苁账醴从Φ挠跋以及血管芴逖切蚼泶锏难芯力竭运动对摘要适度运动有利于健康.,运动超过一定限度达到力竭状态时则对机体造成一定的损伤。目前有关力竭运动损伤组织器官的研究主要集中在心脏,力竭运动可在分子水平和细胞水平造成心脏组织出现病理性改变,但是力竭运动对不同血管的影响尚缺乏研究。众所周知,支配血管的交感神经末梢囊泡内存在共递质和T谘9苌窬葱允账醴从χ校琋账醭分和账醭煞炙嫉谋戎乜梢蚨锏闹质舨钜旎蜓9艿牟煌⑸显著改变。在芴逯校琍芴迨墙榈监堰屎塑账崂嗉ざ潦账跹9作用的主要受体亚型。茄芯縋芴褰导血管收缩的重要工具药,其给药方式尚无定论。因此,本研究分析了不同方式给予源笫罄胩宄ο的ざ鯬芴褰榈佳9苁账醯影响;探讨了力竭游泳运动对大鼠不同血管∞受体和J芴褰榈佳9苁缩反应的抑制作用;以及芴逖切蚼诓煌9艿谋泶锼健第一部分不同给药方式对J芴褰榈即笫蟪ο的ざ鍪账醴从Φ挠制备大鼠离体肠系膜动脉环标本。利用受体药理学技术观察和分析%非累积给药和单浓度给药两种方式对受体介导大鼠肠系膜动脉收缩反应的药理学特征。ο的ざ霰瓯镜姆从π约氨瓯臼V在非累积给药组、必甅单浓度给药组和对照组,首次累积给予.。辗⑴ǘ纫览敌匝9苁账醴应。双因素方差分析结果显示,三组血管标本的量效曲线无显著性差异。三组肠系膜动脉的标本湿重分别为:,标本湿重在各组间比较无显著性差异俨采用非累积给药或单浓度给药,.·墒中文摘要响和。、
大鼠离体肠系膜动脉产生浓度依赖性收缩反应。无论以畲笫账醴应还是以标本湿重标化诱发的收缩反应时,%/ヅ度给药诱发的收缩反

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