文档介绍：方案预案：
药品生产突发重大质量事故应急预案
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日期： 年 M 日
药品生产突发重大质虽事故应急预案
为确保企业能生产出合格的、质量信得过的药品，有效预防、控制 和消除药品生产突发重大质量事故的危害，保障公众身体健康和生命安 全，根据〈〈中华人民共和国药品管理法》、〈〈中华人民共和国药品管理法 实施条例》，结合我公司实际，特制定太原世乐药业有限公司药品生产 突发重大质量事故应急预案。
一、 牢固树立以人为本，为人民治病、防病的思想，切实把药品生 产突发重大质量事故放在突出位置， 有效控制药品重大质量事故造成的 危害。
二、 坚持以预防为主，对可能发生药品生产突发重大质量事故进行 分析、预测、制定本公司的事故应急处置预案，及时采取有效的预防措 施，防止重大药品质量事故的发生。
三、 坚持快速反应，措施果断的原则处理药品突以重大质量事故。
对药品生产突发重大质量事故的发生， 应迅速果断采取措施、迅速救治、 控制事态的发展。
四、 建立健全药品质量的保证体系，完善各项规章制度。
五、 如发生药品质量事故，应急领导组应紧急召开会议，并在 3小 时内向所在地食品药品监督管理局上报事故情况，采取紧急召回和停
用，在24小时内准备好如下材料：
1、 产品品名、规格、剂型、批号、数量、药品发往单位详细地址。
2、 产品停止使用说明，其中包括紧急召回原因，可能造成的医疗 后果，建议采取的补救措施或预防措施及立即停止使用的通知。
3、 立即上报药监部门和分发医院、药店、药品批发商及产品有关
的单位或个人（在运输途中的负责单位）。
4、 在收回过程中，工作小组要随时向领导小组报告收回数量、导 常情况处理及请示。应急领导小组要 24小时留有值班人员，随时处理 可能发生的情况。
5、 从市场上收回的产品进库后，要立即置于待验区，逐件贴上标 记，单独隔离存放，挂上醒目的状态标志，专人保管，不得动用。
6、 紧急收回工作完成后，要以书面形式宣布结束，并通知有关部 门，进入正常管理状态。
7、 紧急收回的每一阶段，所有参与人员均应将采用的措施和时间 详细填写记录。收回工作结束后，要整理分析，保存至产品有效期。同 时，领导小组要写此次收回过程书面总结，归档保存至产品有效期后一 年。
六、 全体医药代表及市场销售人员都有责任和义务对已发现的本公 司药品的不良反应病例进行跟踪调查，并填写〈〈药品不良反应报告表》
（一式两份），及时将表格反馈给质保部的QA监控员。
七、 根据报告频次将收到的ADR艮告进行分类汇总并将汇总报告质 量负责人及总经理审阅。
八、 质量负责人批示同意后的报告，由质保部向药品监督管理部门 汇报。
九、 质量负责人将上级工作安排进行传达并付诸实施。
十、〈〈药品不良反应报告表》一分存入产品质量档案。
药品零售企业 GSPU证方案
行政法规科（纪检监察室）负责认证资料的受理、打证发证和认证 过程中的纪检监督。
药品安全监管科负责认证申报资料的审核、检查方案的制定、现场 认证的实施和认证结果的审核。
二、 时限要求
严格按照国家总局〈〈关于贯彻实施新修订的通知》 （食药监药化监
[XX 32号）精神。对药品批发企业和零售连锁企业按照药监局〈〈关于 印发市XX年新版GS咬施工作