文档介绍：不合格品处理制度
，降低不合格品，提高产品质量是减少成本，提高工作效率的体现。
，要不断加强机台巡查和工作自检，以此减少不合格品的产生和人为造成不合格品的增加。
，懂得慎重将合格品与不合格品进行分离，隔开避免混杂，造成工时成本的浪费。
，要由质检部对其评审，围绕返工、降级、报废及状况认可的不同程度进行定位。
，不可与其它合格产品混装、混放，须放置到指定地点，有必要的还可用相关标识予以注明。
，须由专人根据不合格品的数量、特征、损失程度、影响等及相关补救或再防发生措施情况，以书面、表格形式进行如实统计、汇报。
，要进行及时处理，不可因长时的堆放而引发更严重的质变。
，属于二等品的降价处理，产品尽快出售，不符合食用的产品，损害消费者的身体健康，严禁出售。应当及时报废处理，并将处理结果用书面逐级汇报存档。
附：不合格的区分
二等品（次品）：
偏膜、日期不明显，经过杀菌正常处
理的产品。
废品：
其它二等以下产品。
第二篇：不合格品处理制度诊所不合格品处理制度
1、凡医疗器械包装、标签及说明书与法定质量标准或有关规定不符合的医疗器械，均属不合格医疗器械。
2、在医疗器械入库验收过程中发现不合格医疗器械，应存放于不合格医疗器械区，挂红牌标志，并及时进行质量查询，等待处理。
3、对在库储存中发现的不合格医疗器械，要查明原因，分清责任。如果是生产环节或运输环节的质量隐患而导致的，则要向供货单位联系，商洽退货或销毁等处理办法。如果是本公司储存保管或养护不当而导致的，则必须认真总结，吸取教训，并采取有效措施，避免重犯。
4、医疗器械养护过程或出库复核过程中发现不合格医疗器械，应立即停止销售和发货。同时，按销售记录追回销出的不合格医疗器械。并将不合格医疗器械移放于不合格医疗器械区，挂红牌标志。
5、上级药监部门抽查、检验判定为不合格医疗器械时，或药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格医疗器械时，应立即停止销售。同时，按销售记录追回销出的不合格医疗器械。并将不合格医疗器械移入不合格医疗器械区，挂红牌标志，等待处理。
6、不合格医疗器械按规定进行报废和销毁。对不合格医疗器械产品决定销毁时，必须报经当地药品监督管理部门___批准，监督销毁。对质量不合格的医疗器械，质量管理部应查明原因，分清责任，及时制定与采取预防措施。
第三篇：不合格品处理制度___新农源绿色食品有限公司质量手册
第四章管理制度
文件版本：
第一版
文件编号：___ny/zg-14
九、不合格管理办法及控制程序
（一）不合格产品管理办法
1、定期由厂长召开质量例会，与质量有关的管理人员参与。
2、由质量负责人及各科室负责人汇报生产中、销售过程中出现的存在的问题，对存在的问题，寻找解决办法，制定纠正预防措施。
3、对于不按操作规程造成的质量事故、责任心不强造成的质量事故进行处罚，对提高产品质量、降低损耗人员进行奖励。
4、对外来检查人员提出的问题及企业内部查出来的问题及时性时研究，分析原因，及时想办法，及时提出预防措施，并监督实施。