蕲蛇酶注射液简介PPT学习教案.pptx

文档介绍：会计学
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蕲蛇酶注射液简介
药理作用
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药理作用
(1)凝血酶样酶作用。
(2)抑制血小板聚集功能。
(3)抑制动物实验性血栓形成(防栓作用)
(4)动物实验性血栓溶解作用。
(5)体外纤维蛋白溶解试验无直接溶栓作用。。
(6)缩短优球蛋白溶解时间。
(7)促使血管内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活物
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一般药理作用研究
神经系统 无异常
呼吸系统 无异常
心血管 无异常
安全 副作用少
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毒性研究
，。
三致试验结果均为阴性。
临床应用，不良反应轻微
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最小的分子量
蕲蛇酶分子量27000
·巴曲酶分子量36000
·降纤酶分子量31000~41000
·安克路酶分量40000
保证了生物利用度最高
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半衰期
蕲蛇酶 半衰期长达20小时；
降纤酶 半衰期短
巴曲酶
安克洛酶 半衰期较短
长达20小时的半衰期使溶栓，抗栓作用持续、平稳，不仅降低出血危险，而且能够有效预防再血栓
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同类药物的临床表现
抗凝和抗血小板，只能预防血栓形成。会使纤维蛋白原耗竭
多出血：如巴曲酶
激活血液中的纤溶酶原变成纤溶酶，使纤维蛋白原溶解
对已形成的血栓无选择性 易因溶解纤维蛋白原，血中浓度降低而引起出血：链激酶
----蕲蛇酶有效的克服了以上弊端
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3重作用，一击成功
·抗凝——抑制血栓形成
·溶栓血栓
·改善血液微循环
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适应症
急性脑梗塞、腔隙性脑梗塞、一过性脑缺血、脑梗塞、脑血栓及后遗症；
心绞痛、心肌梗塞；
血栓闭塞性脉管炎、深部静脉血栓形成、动脉硬化闭塞症、急性动脉血栓；
术后抗凝
高粘高脂血症
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