文档介绍：胃MALT淋巴瘤
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1983 年Issacson 和Wright 首先引入了黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue , MALT) 淋巴瘤的概念,描述原发于胃的低度恶性B 细胞淋巴瘤和小肠免疫增生性疾病 。
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MALT 淋巴瘤的发生
MALT 淋巴瘤的发生往往与抗原刺激有关, 不少患者有慢性感染或自身免疫性疾病史。已观察到抗原刺激消除后肿瘤消退, 最典型的代表是胃MALT 淋巴瘤。近年来, 胃MALT 淋巴瘤与幽门螺旋杆菌( HP) 感染的关系已被明确。HP 被认为是一种抗原刺激, > 90% 的病人可查出HP。
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诊断
胃MALT淋巴瘤临床表现缺乏特异性, 最初症状为模糊的上腹部不适、上腹部疼痛, 随病变进展逐渐出现呕吐、胃肠道出血和体质量减轻等, 另有部分患者无任何症状而在健康体检时检出。
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并发症
1.    出血：是胃MALT淋巴瘤最常见的并发症。甚至有病人因消化道大出血导致失血性休克而不得不采取急诊外科手术。在根除HP并随访观察的过程中，患者也会因治疗效果不佳，反复出现黑便。
2.    梗阻: 胃MALT淋巴瘤的病变范围常较广泛，可从胃体、胃窦延续至十二指肠降段，导致幽门及十二指肠狭窄，出现消化道梗阻症状。此时口服抗HP药物治疗效果差，可选用静脉抑酸及抗生素。
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3.    穿孔：由于该病恶性程度低，进展缓慢，穿孔并发症极其罕见。
4.    高恶性转变：胃MALT淋巴瘤向弥漫性大B细胞淋巴瘤转化是胃淋巴瘤恶变最常见的形式，有15%的胃弥漫性大B细胞淋巴瘤可看到残留的MALT淋巴瘤的形 态。在抗HP治疗过程中也可观察到部分对抗生素耐药的患者从最初的低度恶性胃MALT淋巴瘤逐渐进展为高度恶性的胃弥漫性大B细胞淋巴瘤。
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对于此病，胃镜检查可发现胃肠道的病变; 而该病的确诊必须依赖活检组织病理学检查, 组织化学; 感染的证据。
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必要时辅以超声内镜的扫描, 通过多取深取活检,再结合病理科的形态学表现及免疫组织化学的方法, 合适的影像学检查, 包括胸部、腹部和盆腔CT、超声内镜对诊断是有帮助的, 在有条件的患者中可行骨髓活检。
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内镜表现
内镜表现也缺乏特异性, 镜下病变主要在胃体(%)和胃窦(%), %, 单一部位相对较少.
可为巨大溃疡、大的隆起等恶性表现, 也可为黏膜糜烂、小结节、黏膜增厚等良性疾病表现。
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根据其大体形态可分为息肉型、溃疡型、浸润型、结节型和混合型。
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