文档介绍：《催化原理》复****题
填空
“催化作用”一词最早是由瑞典化学家Berzelius于1836年提出的。
.气体在固体表面的吸附可分为两类：化学吸附和物理吸附。化学吸附类似于化学反应，吸附后，反应 物分子与催化剂表面原子之间形成化学键，组成表面络合物。在多相催化过程中，化学吸附是个重要的阶 段，催化过程之所以能加快反应速度，一般来说，是由于反应物在催化剂表面上发生化学吸附，从而降低 反应活化能，加快了反应速度
高活性催化剂常易被外来分子污染而中毒，那些具有孤对电子的分子,如氨、磷化氢、一氧化碳、二 氧化硫、硫化氢等分子能与催化剂表面形成共价键，因此这些分子是毒性很强的毒物。
一个好的固体催化剂必须具有活性；选择性；寿命和价值.
分子筛的基本结构单元是硅氧四面体。硅原子在四面体的中心，氧占据四面体的顶点。四面体中的硅 原子可被铝原子取代，便成为铝氧四面体。
催化剂的“三性”指的是活性；稳定性；流动性。
一个真实的晶体总有一种或多种结构上的缺陷。晶格缺陷主要有点缺陷；线缺陷；面缺陷内部缺陷的 存在将会引起晶格的畸变还会引起附加能的出现。
美国人泰勒于1925年首先提出了活性中心理论,其出发点即催化剂失去活性这一实验事实。他认为催 化剂的表面是不均匀的,位于催化剂表面微型晶体的棱和顶角处的原子具有不饱合的键，因而形成了活性 中心,催化反应只发生在这一活性中心。
X射线衍射技术是揭示晶体内部原子排列状况最有力的工具，它在物质结构研究中具有特殊的作用。 在催化剂研究中，它主要用于物相鉴定、物相分析及晶胞参数的测定,由它可以获得许多有用的结构信息。
研究金属化学键的理论方法有三：能带理论、价键理论和配位场理论,各自从不同的角度来说明金属 化学键的特征，每一种理论都提供了一些有用的概念。三种理论，都可用特定的参量与金属的化学吸附和 催化性能相关联，它们是相辅相成的。
根据国际酶分类和命名法委员会的规定，酶的名称由“底物名”种，反应形式”加“酶”字而成,这样，通 过酶的名称就可以直观地知道，何种化合物承受何种反应。
催化反应中存在两个以上的反应，由于内扩散效应的存在，催化剂的宏观结构将直接影响到每个反应 速率的相对值，亦即直接影响到反应的选择性。利用物理传质过程的规律，可以设法控制催化剂的宏观结 构以提高目的产物的选择性。
对于两个互不相关的平行反应，动力学研究表明，有内扩散存在时的选择性与无内扩散时的不同。如 果主反应的速率常数大于副反应，则主反应更易受到内扩散影响而导致选择性降低。因为主反应表面利用 率的降低要比副反应表面利用率的降低快得多。此时应采用大孔结构的催化剂。
对于同一种起始物质的平行反应，如果两个反应级数相同，由于两个竞争反应在催化剂孔内每一点以 相同的相对速率进行,它们受同样的扩散影响,因而选择性与孔结构无关。然而当两个竞争反应的级数不 同时，则选择性与孔的大小有关。在孔中反应物分压的下降,对这两个竞争反应速率的影响不同。对级数 高的影响大，对级数低的影响小。
名词解释
HLB值：用一个相对的值即HLB值来表示表面活性物质的亲水性。对非离子型的表面活性剂，HLB
的计算公式为：HLBtf=[a水基质量/（亲水基质量+憎水基质量）]X100/5
分子筛：分子筛是一种具有立方晶格的硅酸盐化合物。分子筛具有均匀的微孔结