文档介绍：总论练习题
根据药物是否吸收入血，药物作用可分：c
防治作用和不良反应
选择作用和普遍细胞作用
局部作用和吸收作用
兴奋作用和抑制作用
副作用和毒性反应
药物的特异质反应出现于下列那种情况？ C
药物剂量过大引起
长期用药所产生
遗传缺陷的病人使用某药
过敏体质的病人使用某药
药物在停药后的反应
药物的副作用是在下列哪种情况下发生的？ B
极量
治疗剂量
最小中毒量
病人体质特异
LD50
受体激动剂的特点是：D
具有亲和力
具有内在活性
具有亲和力而无内在活性
兼有亲和力和内在活性
不具有亲和力和内在活性
脂溶性药物通过生物膜的方式是A
简单扩散
膜孔扩散
易化扩散
主动转运
胞饮转运
药物的吸收是指：C
药物进入胃肠道
药物随血液分布到各组织或器官
药物从给药部位进入血液循环
药物与作用部位结合
静脉给药
药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为B
代谢
消除
解毒
灭活
排泄
药物的排泄过程是 D
药物的解毒过程
药物的重吸收过程
药物的再分布过程
药物的彻底消除过程
以上都不是
主要影响药物作用强度的是D
肝功能
吸收的快慢
药物的性状
药物的剂量
给药方法
10•临床常用治疗量是某药的 B
极量和最小中毒量之间的范围
最小有效量与极量之间的范围
常用量与极量之间范围
最小有效量与最小中毒量之间的范围
常用量与最小中毒之间的范围
当甲药的LD50比乙药大，则说明：A
甲药毒性比乙药小
甲药的毒性比乙药大
甲药的效价比乙药小
甲药的半衰期比乙药长
甲药的作用强度比乙药大
配伍用药的目的是：E
A•增强疗效
消除毒性反应
增强药物的安全性
增强作用或降低毒性反应
药物在体内消除的速度可决定药物D
药效发生的快慢
不良反应的多少
自消化道吸收的速度
作用持续时间的久暂
临床应用价值的大小
弱酸性药物在碱性环境中:E
解离度降低
脂溶性增加
易通过血脑屏障
易被肾小管重吸收
经肾排泄加快
药物的生物利用度取决于D
药物代谢的方式
药物转运的方式
药物的排泄过程
药物的吸收过程
药物的化学结构
强心昔加强心肌收缩力是属于：A
兴奋作用
先兴奋后抑制作用
抑制作用
原有功能不变
产生新的功能
甲乙两药产生50%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明E
A甲药较乙药的效能高
B甲药较乙药的效能低
C甲药较乙药的药理效应强
D甲药较乙药的效价强度大
E甲药较乙药的效价强度小
血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着D
药物的吸收过程达到平衡
药物的体内分布达到平衡
药物的作用最强
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
药物的消除过程已经开始
药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是B
A决定用药剂量
B决定给药间隔
C决定选用药物剂型
D决定给药途径
E估计药物安全性
药物的吸收速度决定药物作用的B
持续时间
起效快慢
与受体亲和力的大小
效价强度
内在活性
药物与血浆蛋白结合 A
是可逆的
加速药物在体内的分布
是永久性的
对药物主动转动有影响
促进药物排泄
药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于A
药物的内在活性
药物对受体的亲和力
药物的剂量
药物的油/水分布系数
药物的作用强度
最小有效量与最小中毒量的距离，决定了 B
A药物的半衰期
B药物的安全范围
C药物的疗效大小
D药物的给药方案
E药物的毒性性质
药物作用的两重性是指D
药物有效与无效
量反应与质反应
兴奋作用与抑制作用
治疗作用与不良反应
高指敏性与耐受性
药物的内在活性是指D
药物的脂溶性高低
药物对受体的亲和力大小
药物水溶性大小
药物激动受体的能力
药物穿透生物膜的能力
能使机体机能活动增强的药物作用称为C
防治作用
治疗作用
兴奋作用
抑制作用
预防作用
27•链霉素引起的永久性耳聋属于 C
副作用
毒性作用
后遗作用
过敏作用
继发反应
酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时D
解离f再吸收f排出J
解离J再吸收f排出J
解离J再吸收J排出T
解离f再吸收J排岀f
解离f再吸收J排出J
药物与血浆蛋白结合率高者 D
起效快，作用长
起效慢，作用短
起效快，作用短
起效慢，作用长
起效快，作用时间不变
药物的治疗量系指药物剂量D
最小有效量与最小致死量之间
常用量和极量之间
最小有效量与最小中毒量之间
最小有效量与极量之间
常用量与最小中