芳环上亲电和亲核取代反应反应PPT课件.pptx

文档介绍：一、苯环上的亲电取代
苯环的性质分析
与亲电试剂反应分析
有p电子，象烯烃
与亲电试剂反应（主要性质）
（失去芳香性）
（恢复芳香性）
加成
取代
不利
有利
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苯环上的亲电取代机理通式
s-络合物
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常见的几类苯环上的亲电取代反应
卤代反应
硝化反应
磺化反应
烷基化反应
酰基化反应
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苯环上的卤代反应
机理
亲电中心
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与自由基取代反应的区别
芳环上的卤代在合成上的重要性
是芳环引入卤素（Cl、Br）的主要方法之一（Ar－X是合成其它类型的化合物的重要中间体，
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芳环的***代和碘代方法
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苯环上的硝化反应
机理
无 H2SO4时反应很慢
浓H2SO4作用：
产生NO2
除去生成的水
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硝化反应在合成上的重要性
制备硝基苯类化合物（炸药）
转变为苯***衍生物
2, 4, 6-三硝基甲苯
(TNT)
苯***类化合物的主要制备方法
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苯环上的磺化反应
磺化反应
去磺酸基反应
苯磺酸
注意：磺化反应是可逆的
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苯环的磺化机理(逆向为去磺酸基机理）
磺化亲电试剂
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